1,1,-dimethylethyl (phenylmethyl)[5-(2-pyridinyl)pentyl]carbamate | 1266572-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1,-dimethylethyl (phenylmethyl)[5-(2-pyridinyl)pentyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-(5-pyridin-2-ylpentyl)carbamate
• CAS: 1266572-88-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: MOCVVXHJHJGUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,-dimethylethyl (phenylmethyl)[5-(2-pyridinyl)pentyl]carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1,1,-dimethylethyl [5-(1-oxido-2-pyridinyl)pentyl](phenylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 Boekelheide 重排的一种新的连续分子内环化

  摘要：

  吡咯烷和哌啶是由（氨基烷基）吡啶 N-氧化物合成的，采用一种通用且非常有效的方法，该方法使用二叔丁基甲硅烷基双（三氟甲磺酸酯）作为 Boekelheide 型反应的新促进剂。鉴于其在分子内环化中的应用，使用与氨基相容的新 Boekelheide 启动子开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000936
• 作为产物：
  描述：

  1,1,-dimethylethyl [5-(2-pyridinyl)pentyl]carbamate 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1,1,-dimethylethyl (phenylmethyl)[5-(2-pyridinyl)pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 Boekelheide 重排的一种新的连续分子内环化

  摘要：

  吡咯烷和哌啶是由（氨基烷基）吡啶 N-氧化物合成的，采用一种通用且非常有效的方法，该方法使用二叔丁基甲硅烷基双（三氟甲磺酸酯）作为 Boekelheide 型反应的新促进剂。鉴于其在分子内环化中的应用，使用与氨基相容的新 Boekelheide 启动子开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000936

文献信息

• A New Sequential Intramolecular Cyclization Based on the Boekelheide Rearrangement
  作者：Assunta Massaro、Alessandro Mordini、Anna Mingardi、Jens Klein、Daniele Andreotti

  DOI：10.1002/ejoc.201000936

  日期：2011.1

  general and quite efficient method developed by using di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate) as a new promoter for a Boekelheide-type reaction. The use of a new Boekelheide promoter, which is compatible with amino groups, opens new perspectives in view of its application in intramolecular cyclizations.

  吡咯烷和哌啶是由（氨基烷基）吡啶 N-氧化物合成的，采用一种通用且非常有效的方法，该方法使用二叔丁基甲硅烷基双（三氟甲磺酸酯）作为 Boekelheide 型反应的新促进剂。鉴于其在分子内环化中的应用，使用与氨基相容的新 Boekelheide 启动子开辟了新的前景。