4-(3-Iodophenoxy)butanenitrile | 1067156-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-Iodophenoxy)butanenitrile
• CAS: 1067156-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₀INO
• mdl: MFCD11176890
• 分子量: 287.1
• InChiKey: OHKUGXIVSIFVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Iodophenoxy)butanenitrile 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium phosphate 、 N-乙酰-L-亮氨酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氢键钯（II）催化的CH烷氧羰基化反应合成活性六氟异丙基苯甲酸酯

  摘要：

  芳基硅烷对活性六氟异丙基（HFIP）苯甲酸酯的Pd II催化邻位CH烷氧基羰基化反应已得到开发。这种有效的反应具有高选择性和良好的官能团耐受性。值得注意的是，考虑到甲硅烷基拴系的导向基团的一般性质，该方法提供的产品带有两个可独立修改的位点。NMR研究表明，HFIP和定向基团的嘧啶氮原子之间存在氢键，因此认为该烷氧基羰基化反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201611757
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(3-Iodophenoxy)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氢键钯（II）催化的CH烷氧羰基化反应合成活性六氟异丙基苯甲酸酯

  摘要：

  芳基硅烷对活性六氟异丙基（HFIP）苯甲酸酯的Pd II催化邻位CH烷氧基羰基化反应已得到开发。这种有效的反应具有高选择性和良好的官能团耐受性。值得注意的是，考虑到甲硅烷基拴系的导向基团的一般性质，该方法提供的产品带有两个可独立修改的位点。NMR研究表明，HFIP和定向基团的嘧啶氮原子之间存在氢键，因此认为该烷氧基羰基化反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201611757

文献信息

• WO2008/119694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2142531B1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US8193369B2
  申请人：——

  公开号：US8193369B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CANNABINOÏDES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008119694A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention is related to novel benzimidazole compounds of Formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.
  [FR] La présente invention porte sur des nouveaux composés benzimidazoles de Formule (I) ayant des propriétés agonistes des récepteurs de cannabinoïdes ; sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ; sur des procédés chimiques pour préparer ces composés ; et sur leur utilisation dans le traitement de maladies liées à la médiation des récepteurs de cannabinoïdes dans les animaux, en particulier les êtres humains.