2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one | 80684-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrafluoro-2-(4-methylphenyl)-1,2-benzoxazol-3-one
• CAS: 80684-67-9
• 化学式: C₁₄H₇F₄NO₂
• 分子量: 297.209
• InChiKey: QVRNTYRMLICAJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolyl)-N-hydroxy-F-benzamide 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INUKAI, YOSHINARI;OONO, YOSHITSUGU;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3447-3452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>ortho</i>-Disubstituted<i>F</i>-Benzenes. III. Preparation of (<i>F</i>-Benzo)heterocyclic Compounds from<i>F</i>-Benzoic Acid and<i>F</i>-Phenol, and the Reactions of Some Intermediary<i>F</i>-Benzoyl- and<i>F</i>-Phenoxy Compounds
  作者：Yoshinari Inukai、Yoshitsugu Oono、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.54.3447

  日期：1981.11

  With the intention of achieving the selective ortho-substitution of F-benzoic acid and F-phenol via intramolecular nucleophilic cyclization, preparation of some requisite precursory F-benzoyl- and F-phenoxy compounds and their nucleophilic cyclization reactions were examined. 1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-dimethyl(F-benzo)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代，研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物：(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。