| 1292321-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1292321-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₆F₂N₂O₂
• 分子量: 340.413
• InChiKey: GWECZRJPBTVQOL-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 decaborane 、 氨 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of [(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]cyclohexanes and 4-[(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]piperidines as DPP-4 inhibitors

  摘要：

  A series of 4-amino cyclohexanes and 4-substituted piperidines were prepared and evaluated for inhibition of DPP-4. Analog 20q displayed both good DPP-4 potency and selectivity against other proteases, while derivative 20k displayed long half life and modest oral bioavailability in rat. The most potent analog, 3-(5-aminocarbonylpyridyl piperidine 53j, displayed excellent DPP-4 activity with good selectivity versus other proline enzymes. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.060
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基 4-(2-乙氧基-2-氧代亚乙基)哌啶-1-羧酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of [(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]cyclohexanes and 4-[(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]piperidines as DPP-4 inhibitors

  摘要：

  A series of 4-amino cyclohexanes and 4-substituted piperidines were prepared and evaluated for inhibition of DPP-4. Analog 20q displayed both good DPP-4 potency and selectivity against other proteases, while derivative 20k displayed long half life and modest oral bioavailability in rat. The most potent analog, 3-(5-aminocarbonylpyridyl piperidine 53j, displayed excellent DPP-4 activity with good selectivity versus other proline enzymes. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.060