acetic acid benz[a]anthracen-4-yl ester | 63018-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: acetic acid benz[a]anthracen-4-yl ester
• 英文别名: Essigsaeure-(benz[a]anthracenyl-(4)-ester)；Essigsaeure-benz[a]anthracen-4-ylester；4-Acetoxy-benz[a]anthracen；Benz[a]anthracenyl-(4)-acetat；benzo[a]anthracen-4-yl acetate
• CAS: 63018-95-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: KMKDCVHSYFSGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid benz[a]anthracen-4-yl ester 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-acetoxy-benz[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Sempronej, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 448,452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4R)-3-acetoxy-1-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[a]anthracen-4-yl ester 生成 acetic acid benz[a]anthracen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene
  作者：Haruhiko Yagi、Kamlesh P. Vyas、Masao Tada、Dhiren R. Thakker、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00345a043

  日期：1982.3
• Ioffe; Fedorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 88,90, 96, 97
  作者：Ioffe、Fedorowa

  DOI：——

  日期：——