1,3-di(4-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yl)phenyl)isobenzofuran | 1213236-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1,3-di(4-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yl)phenyl)isobenzofuran
• 英文别名: 2-[4-[3-[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-2-benzofuran-1-yl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 1213236-93-1
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 464.564
• InChiKey: BELCXMWPSYIMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(4-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yl)phenyl)isobenzofuran 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,3-di(4-carboxyphenyl)isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  核酸在人类活细胞中的化学依赖光催化作用

  摘要：

  迄今为止，仅报道了两种与活细胞相容的核酸定向化学反应。这些过程均未从无毒的原料中产生有毒物质。后一种类型的反应可以用作基因特异性药物，例如，用于治疗癌症。我们在这里报告化学反应的第一个例子，该化学反应在活的哺乳动物细胞中存在特定内源性核糖核酸的情况下，从无毒前药产生细胞毒性药物。在这种情况下，前药是三线态氧而药物是单线态氧。该反应的关键成分是惰性分子（InP-2'-OMe-RNA / Q-2'-OMe-RNA; P：光敏剂; Q：淬灭剂），其成为活性光敏剂（InP-2'-OMe ‐RNA）存在单链核酸靶标的情况。在红光照射下，光敏剂每个核酸靶标产生6000多当量的有毒单重态氧。该反应是高度序列特异性的。为了检测活细胞中单线态氧的产生，我们制备了一种可透过膜和水溶性的荧光清除剂，它是2,5-二苯基异苯并呋喃的衍生物。与单线态氧反应后，清除剂分解，这表现为荧光强度降低。可通过流式细胞术方便地监

  DOI：

  10.1002/chem.200902377
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑 、 3-甲氧基苯酞 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1,3-di(4-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yl)phenyl)isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  核酸在人类活细胞中的化学依赖光催化作用

  摘要：

  迄今为止，仅报道了两种与活细胞相容的核酸定向化学反应。这些过程均未从无毒的原料中产生有毒物质。后一种类型的反应可以用作基因特异性药物，例如，用于治疗癌症。我们在这里报告化学反应的第一个例子，该化学反应在活的哺乳动物细胞中存在特定内源性核糖核酸的情况下，从无毒前药产生细胞毒性药物。在这种情况下，前药是三线态氧而药物是单线态氧。该反应的关键成分是惰性分子（InP-2'-OMe-RNA / Q-2'-OMe-RNA; P：光敏剂; Q：淬灭剂），其成为活性光敏剂（InP-2'-OMe ‐RNA）存在单链核酸靶标的情况。在红光照射下，光敏剂每个核酸靶标产生6000多当量的有毒单重态氧。该反应是高度序列特异性的。为了检测活细胞中单线态氧的产生，我们制备了一种可透过膜和水溶性的荧光清除剂，它是2,5-二苯基异苯并呋喃的衍生物。与单线态氧反应后，清除剂分解，这表现为荧光强度降低。可通过流式细胞术方便地监

  DOI：

  10.1002/chem.200902377