1,3,5-trimethyl-2-((2-methylallyl)oxy)benzene | 127797-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2-((2-methylallyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-2-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 127797-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: VRNPPQVFXKABEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-2-((2-methylallyl)oxy)benzene 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARUOKA, KEIJI;SATO, JUNKO;BANNO, HIROSHI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 377-380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96 %的产率得到1,3,5-trimethyl-2-((2-methylallyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  铱催化 1,1-二取代烯烃的对映选择性分子间氢芳基化

  摘要：

  使用阳离子铱/( R )-binap络合物对1,1-二取代烯烃进行催化对映选择性加氢芳基化，以高产率和高对映选择性得到相应的加合物。被杂芳族定向基团取代的芳烃的反应进行以线性选择性地产生加成产物。甲代烯丙胺衍生物是获得高对映选择性的良好受体。带有马来酰亚胺部分的加合物很容易转化为β-手性胺衍生物，而不损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02619

文献信息

• Organoaluminum-promoted rearrangement of allyl phenyl ethers
  作者：Keiji Maruoka、Junko Sato、Hiroshi Banno、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94559-3

  日期：1990.1

  The Claisen rearrangement of allyl phenyl ethers with exceptionally bulky, oxygenophilic methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) (reagent A) is found to exhibit an unusual behavior not observable in the ordinary thermal and Lewis acid-induced rearrangement.

  发现烯丙基苯基醚的Claisen重排与异常庞大的，亲水性的甲基铝双（4-溴-2,6-二叔丁基苯氧酚）（试剂A）表现出在普通热和路易斯酸中无法观察到的异常行为。引起的重排。
• Electrochemical selenofunctionalization of unactivated alkenes: access to β-hydroxy-selenides
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d4ob00105b

  日期：——

  2-(2-hydroxy-2-methyl-3-(arylselanyl)propoxy)benzoate starting from aryl allyl ethers/allyl benzoates and diaryl diselenides under additive-free electrochemical conditions. This environmentally friendly method was achieved through constant current electrolysis in an undivided cell setup under acid, oxidant, or catalyst-free conditions. Additionally, this technique enabled the synthesis of a variety of β-hydroxy selenides

  这项工作演示了2-甲基-1-芳氧基-3-(芳基硒基)丙-2-醇/2-羟基-2-甲基-3-(芳基硒基)丙基2-(2-羟基-2-甲基)的电化学结构-3-(芳基硒基)丙氧基)苯甲酸酯，由芳基烯丙基醚/苯甲酸烯丙酯和二芳基二硒化物在无添加剂的电化学条件下起始。这种环保方法是通过在酸、氧化剂或无催化剂条件下在不分隔的电解槽装置中进行恒流电解来实现的。此外，该技术能够合成各种β-羟基硒化物，包括药物衍生物的后期功能化，在温和的反应条件下，各种底物的产率均达到良好至异常的收率。