ethyl 3-amino-2-hexenoate | 58096-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-hexenoate
• 英文别名: Ethyl 3-aminohex-2-enoate
• CAS: 58096-02-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD18974408
• 分子量: 157.213
• InChiKey: WLIGDZJHZGUCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-hexenoate 在 盐酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1,1-trifluorohexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  （２，２，２−トリフルオロエチル）ケトンの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种高效制备（2,2,2-三氟乙基）酮的重要化合物，作为含氟药物建筑模块的方法。 【解决方案】在酸的存在下，通过反应式（1）中的3-酮-2-（三氟甲基）丙酸酯，制备式（3）中的（2,2,2-三氟乙基）酮。（其中，R1是C1-4烷基；R2是取代/未取代的C1-8烷基等） 【选择图】无

  公开号：

  JP2016147812A
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-amino-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化β-（酰基氨基）丙烯酸酯的1,4-还原不对称合成β-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经建立了一套新的反应条件，以促进铜催化的β-（酰基氨基）丙烯酸酯的1,4-还原，以高收率和均一的ee值向β-烷基-β-氨基酸衍生物的选择（最多99％），无论使用（E）-或（Z）-底物。

  DOI：

  10.1021/ol200287z

文献信息

• C1-symmetric bisphosphine ligands and their use in the asymmetric synthesis of pregabalin
  申请人：Bao Jian

  公开号：US20050228190A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Materials and methods for preparing (S)-(+)-3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid and structurally related compounds via enantioselective hydrogenation of prochiral olefins are disclosed. The methods employ novel chiral catalysts, which include C 1 -symmetric bisphosphine ligands bound to transition metals.

  通过对原生手性烯烃进行对映选择性加氢制备(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸及其结构相关化合物的材料和方法已被披露。这些方法采用了新颖的手性催化剂，其中包括与过渡金属结合的C1对称双膦配体。
• Benzoxazines for use in the treatment of parkinson's disease
  申请人：——

  公开号：US20030220335A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Benzoxazines of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, or (CH 2 ) n phenyl, R 2 is C 3 -C 6 alkyl, R 3 is hydrogen, halo, hydroxy, alkoxy, or alkylthio, R 4 is hydrogen or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful for treating movement disorders such as Parkinson's disease. 1

  Benzoxazines of Formula (I)其中R1为C1-C6烷基，C2-C6烯基，或(CH2)n苯基，R2为C3-C6烷基，R3为氢，卤素，羟基，烷氧基或烷基硫基，R4为氢或烷基，或其药用可接受盐，用于治疗帕金森病等运动障碍。
• Tailor-made synthesis of fully alkylated/arylated nicotinates by FeCl₃-mediated condensation of enamino esters with enones
  作者：Sho Hirai、Yurie Horikawa、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1039/c7cc00051k

  日期：——

  A new method for synthesizing polyalkylated/arylated nicotinates is established using a condensation of enamino esters with enones in the presence of FeCl3. This method facilitates the introduction of alkyl or...

  在FeCl3存在下，使用烯胺酯与烯酮的缩合，建立了一种合成多烷基化/芳基烟酸酯的新方法。这种方法有助于引入烷基或...
• Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Activity of Pyridine Derivatives.
  作者：Naoto UEYAMA、Takashi YANAGISAWA、Tomoyuki KAWAI、Motoharu SONEGAWA、Hiromi BABA、Seiichiro MOCHIZUKI、Kazuhiro KOSAKAI、Tsuyoshi TOMIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.42.1841

  日期：——

  Substituted pyridines were synthesized as potential angiotensin II (AII) receptor antagonists. Substitution at the position 2 in the pyridine resulted in potent activity, and the optimal alkyl length was four carbons. The potency further increased with the introduction of a hydroxymethyl group at the position 4. One of the compounds, 2-butyl-6-chloro-4-hydroxymethyl-5-methyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。
• Substituted biphenylpyridones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05356911A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Substituted biphenylpyridones can be prepared by alkylating pyridones on the nitrogen. The substituted biphenylpyridones are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

  可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备取代联苯吡啶酮。这些取代联苯吡啶酮适用作为药物中的活性物质，特别是在降压和抗动脉粥样硬化药物中。