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6-ethoxy-6-oxo-4-(2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)ethyl)hexanoic acid | 1338604-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-ethoxy-6-oxo-4-(2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)ethyl)hexanoic acid
英文别名
——
6-ethoxy-6-oxo-4-(2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)ethyl)hexanoic acid化学式
CAS
1338604-90-2
化学式
C19H35NO5
mdl
——
分子量
357.491
InChiKey
XQLCZFWOFJQFQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    76.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚铁盐,血红素和亚铁盐/磷脂酰胆碱存在下抗疟疾1,2,4,5-四恶烷与1,2,4-三氧戊环的反应性比较
    摘要:
    Dispiro-1,2,4,5-四恶烷和1,2,4-三氧戊环因其结构简单,稳定性好和令人印象深刻的抗疟活性而代表了有吸引力的合成抗疟过氧化物类。我们研究了一系列有效的酰胺官能化四恶烷与葡萄糖酸铁(II),FeSO 4,FeSO 4 / TEMPO,FeSO 4的反应性/磷脂酰胆碱和血红素,以了解其潜在的生物激活机制,并将结果与​​相应的1,2,4-三氧戊环比较。自旋捕获实验表明四恶烷的Fe(II)介导的过氧化物活化产生一级和二级C自由基中间体。在Fenton反应条件下,四恶烷和三恶烷与寄生虫消化液膜中存在的主要不饱和脂质磷脂酰胆碱的反应表明,两种内过氧化物在磷脂氧化方面具有共同的反应性,与青蒿素的反应性不同。重要的是,当四恶烷在血红素存在下进行生物活化时,仅观察到以C为中心的仲自由基,该自由基平稳地产生了区域异构药物衍生的血红素加合物。进行了II TPP和Mn II TPP的对接研究,以合
    DOI:
    10.1021/jm200768h
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