(S)-2-benzyloxy-3-hexadecyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-propane | 114949-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (S)-2-benzyloxy-3-hexadecyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-propane
• 英文别名: 1-[[(2S)-3-hexadecoxy-2-phenylmethoxypropoxy]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 114949-76-7
• 化学式: C₃₄H₅₄O₄
• 分子量: 526.8
• InChiKey: LJYYTDYMWLAQAP-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxy-3-hexadecyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-propane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到(R)-2-(benzyloxy)-3-(hexadecyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3(R):4,6(R)-Bis-O-(4-methoxy-benzylidene)-D-mannitol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-benzyloxy-3-hexadecyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6

文献信息

• PETERS, ULRIKE;BANKOVA, WASSJA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3803-3816
  作者：PETERS, ULRIKE、BANKOVA, WASSJA、WELZEL, PETER

  DOI：——

  日期：——