[Y(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4] | 866922-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Y(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4]
• 英文别名: [Y(CH₂SiMe₃)₂(THF)₃]⁺[BPh₄]^-
• CAS: 866922-19-2
• 化学式: C₂₀H₄₆O₃Si₂Y*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 798.894
• InChiKey: BQFDWDNZZXCAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Y(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4] 、 1,2,3,4-四氢-1H-芴 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含茚基稀土金属配合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种茚基稀土金属配合物、及制备方法及在异戊二烯/苯乙烯聚合中的应用，涉及高分子材料的制备领域，具体属于热塑性弹性体橡胶合成领域。本发明提供的茚基稀土金属配合物能够有效地催化异戊二烯/苯乙烯共聚合，共聚物中异戊二烯单体和苯乙烯单体含量可以调节，从而改善共聚物的热性能物理力学性能。

  公开号：

  CN113943315A
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Y(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[Y(trimethylsilylmethyl)2(THF)3][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  THF和12-crown-4配体支持的阳离子稀土金属三甲基甲硅烷基甲基络合物：合成和结构表征。

  摘要：

  为了扩大已知的稀土金属阳离子烷基络合物的有限范围，一系列由THF和12-crown-4配体与[BPh4]-，[BPh3（CH2SiMe3）]-，[B （C6F5）4]-，[B（C6F5）3（CH2SiMe3）4]-和[Al（CH2SiMe3）4]-阴离子是由相应的中性前体[Ln（CH2SiMe3）3Ln]制备的（Ln = Sc，Y，Lu ； L ＝ THF，n ＝ 2或3； L ＝ 12-冠-4，n ＝ 1）作为溶剂分离的离子对。单阳离子衍生物[Ln（CH2SiMe3）2（12-冠-4）n（THF）m] + [A]-的合成均高收率，并且在THF溶液中于室温快速进行。使用中性物质直接进行多种one和钇的两性衍生物[Ln（CH2SiMe3）（12-crown-4）n（THF）m] 2+ [A] -2的“一锅法”程序各种不同的阴离子 提出了一类先前仅限于几个实例的化合物。当使用BPh3生成离子三

  DOI：

  10.1021/ic0511165

文献信息

• Rare-Earth-Metal Complexes Bearing an Iminodibenzyl-PNP Pincer Ligand: Synthesis and Reactivity toward 3,4-Selective Polymerization of 1,3-Dienes
  作者：Jingjing Zhai、Fen You、Suting Xu、Ao Zhu、Xiaohui Kang、Yat-Ming So、Xiaochao Shi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02378

  日期：2022.1.24

  A PNP-pincer ligand provides a versatile ligation framework, which is highly useful in organometallic chemistry and catalytic chemistry. In this work, by a de novo strategy, a simple and efficient synthetic pathway, has been developed to prepare the new iminodibenzyl-based PNP pincer proligand imin-RPNP(Li or H) (R = isopropyl, phenyl). By employing salt metathesis or direct alkyl elimination, we successfully

  PNP-钳形配体提供了一个通用的连接框架，在有机金属化学和催化化学中非常有用。在这项工作中，通过从头策略，开发了一种简单有效的合成途径，以制备新的基于亚氨基二苄基的 PNP 钳前配体imin-R PNP(Li 或 H) (R = 异丙基，苯基)。通过盐复分解或直接烷基消除，我们成功合成了一系列亚氨基二苄基-PNP稀土金属（Ln = Sc、Y、Dy、Ho、Er、Tm、Lu）配合物，并通过核磁共振和X射线对其进行了表征。衍射分析。添加硼酸盐和三异丁基铝 (TIBA) 后，稀土金属络合物2-Y、2-Dy、2-Ho、2-Er, 和带有imin-Ph PNP 配体的2-Tm对 1,3-二烯（异戊二烯和月桂烯）的聚合表现出出乎意料的高 3,4-选择性（高达 95%）；特别是，所选择的钇配合物2-Y以活泼的方式促进了1,3-二烯聚合。一项计算研究表明，imin-R PNP 配体在金属中心周围的空间拥挤配置可能是这种不寻常选择性的主要原因。
• An Alumanylyttrium Complex with an Absorption due to a Transition from the Al−Y Bond to an Unoccupied d‐Orbital
  作者：Kengo Sugita、Makoto Yamashita

  DOI：10.1002/chem.202000752

  日期：2020.4.6

  The reaction between a dialkyl-substituted alumanyl anion and [Y(CH 2 SiMe 3 ) 2 (thf) 3 ][BPh 4 ] resulted in the formation of (dialkylalumanyl)yttrium complex 2 , which exhibits the first 2-center-2-electron (2c-2e) Al-Y bond. The 1 H and 13 C NMR spectra of 2 together with an X-ray crystallographic analysis indicated a C 2v symmetrical structure. DFT calculations on 2 revealed that its LUMO consists

  二烷基取代的铝烷基阴离子与[Y（CH 2 SiMe 3）2（thf）3] [BPh 4]之间的反应导致形成（二烷基铝基）钇配合物2，该配合物表现出第一个2-中心-2-电子（2c-2e）Al-Y键。2的1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学分析表明C 2v对称结构。DFT对2的计算表明，其LUMO分别由Al和Y原子的重叠3p和4d轨道组成，并且HOMO-LUMO间隙较窄。2的UV-Vis光谱在432 nm处显示可见吸收，这表明三配位二烷基铝金烷基配体的强σ供体和π接受特性产生了彩色的d 0络合物，其中不包含任何π电子。 。
• Cationic Half-Sandwich Tetrahydrofluorenyl Rare-Earth Metal Complexes as Stable Single-Site Catalysts for (Co)Polymerization of Styrene and Butadiene
  作者：Suting Xu、Yanchen Huo、Xiang Hu、Fei Wang、Li Pan、Xiaochao Shi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00110

  日期：2023.3.27

  exhibited excellent catalytic activity for highly syndioselective polymerization of styrene with a narrow molecular weight distribution (Mw/Mn < 2.0), suggesting the beneficial influence of tetrahydrofluorenyl ligands in stabilizing the single-site active species during the polymerization. Moreover, the scandium-based catalytic systems also promoted the 1,4-regular polymerization of butadiene and its copolymerization

  作为茚基衍生物，四氢芴基配体具有扩展的“翼展”和相当大的空间位阻。在本文中，合成了带有四氢芴基配体的稀土金属配合物，并通过 NMR（1 H 和13 C）和 X 射线衍射分析对其进行了全面表征。在被 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]活化后，所有钪配合物都表现出优异的催化活性，用于苯乙烯的高间选择性聚合，具有窄的分子量分布 ( M w / M n< 2.0)，表明四氢芴基配体在聚合过程中稳定单中心活性物质方面的有益影响。此外，钪基催化体系还促进了丁二烯的 1,4-正则聚合及其与苯乙烯的共聚，提供了具有高度间规聚苯乙烯嵌段和 1,4-特异性 PBD 嵌段的二嵌段共聚物。动力学研究揭示了TMS-Sc催化聚合反应率 ( r BD / r St> 300)在丁二烯和苯乙烯之间，这进一步证明了苯乙烯-丁二烯共聚物的嵌段结构。通过原子力显微镜和应力-应变实验分别研究了所选二嵌段共聚物的形貌和力学性能。
• Access to Derivatizable Octahydrofluorenyl Ligand: Half-Sandwich Rare-Earth Metal Complexes for Highly Syndiospecific (Co)Polymerization of Styrene
  作者：Fen You、Suting Xu、Jixing Wang、Jingjing Zhai、Fei Wang、Li Pan、Yat-Ming So、Xiaochao Shi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03357

  日期：2022.1.17
• Tris(pyrazolyl)methanide Complexes of Trivalent Rare-Earth Metals
  作者：Tengfei Li、Guangchao Zhang、Jingjing Guo、Shaowu Wang、Xuebing Leng、Yaofeng Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00166

  日期：2016.5.23

  Three types of trivalent rare-earth-metal complexes supported by a monoanionic tris(pyrazolyl)-methanide ligand were synthesized and structurally characterized, and the catalytic activity of the dialkyl derivatives for isoprene polymerization was investigated. Reactions of the lithium salt of tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methanide LLi(THF) with 1 equiv of ScCl3(THF)(3), YCl3, or LuCl3 in THE provided the ion-pair complexes [LLnCl(3)][Li(THF)(4)] (Ln = Sc (1), Y (2), Lu (3)). Dialkyl complexes LLn(CH2SiMe3)(2)(THF) (Ln = Y (4), Lu (5)) were prepared by salt metathesis of LLi(THF) with 1 equiv of [Y(CH2SiMe3)(2)(THF)(3)][BPh4] or [Lu(CH2SiMe3)(2)(THF)(3)][BPh4] in toluene. Reaction of 5 with PhSiH3 provided the unexpected alkylidene-bridged dinuclear complex L2Lu2(mu-eta(1):eta(1)-3,5-(CH3)C3HN2)(2)(mu-CHSiMe3) (6). Complexes 1-6 were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction, showing that the tris(pyrazolyl)methanide ligand acts as a kappa(3)-coordinating six-electron donor in all complexes. The dialkyl complexes catalyzed 1,4-cis polymerization of isoprene with high selectivity upon activation with borate and alkylaluminum.