Y(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ | 359442-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: Y(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂
• 英文别名: [Y(trimethylsilylmethyl)3(THF)3]；[Y(CH2SiMe3)3(thf)3]；[Y(CH2SiMe3)3(tetrahydrofuran)3]；Methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 359442-52-7
• 化学式: C₂₄H₅₇O₃Si₃Y
• 分子量: 566.877
• InChiKey: RUKJCVSYVWVGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基烯烃的双去质子化反应，形成多齿三阴离子环戊二烯基烯丙基配体体系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja004320u

文献信息

• Molecular Nitrides with Titanium and Rare-Earth Metals
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic2008683

  日期：2011.7.18

  14, 15, and 19 have been determined. The thermal decomposition in the solid state of double-cube nitrido complexes 14, 15, and 18 has been investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) measurements, as well as by pyrolysis experiments at 1100 °C under different atmospheres (Ar, H2/N2, NH3) for the yttrium complex 14.

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0
• Cationic Rare-Earth Metal Trimethylsilylmethyl Complexes Supported by THF and 12-Crown-4 Ligands:  Synthesis and Structural Characterization
  作者：Benjamin R. Elvidge、Stefan Arndt、Peter M. Zeimentz、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ic0511165

  日期：2005.9.1

  To expand the limited range of rare-earth metal cationic alkyl complexes known, a series of mono- and dicationic trimethylsilylmethyl complexes supported by THF and 12-crown-4 ligands with [BPh4]-, [BPh3(CH2SiMe3)]-, [B(C6F5)4]-, [B(C6F5)3(CH2SiMe3)]-, and [Al(CH2SiMe3)4]- anions were prepared from corresponding neutral precursors [Ln(CH2SiMe3)3Ln] (Ln = Sc, Y, Lu; L = THF, n = 2 or 3; L = 12-crown-4

  为了扩大已知的稀土金属阳离子烷基络合物的有限范围，一系列由THF和12-crown-4配体与[BPh4]-，[BPh3（CH2SiMe3）]-，[B （C6F5）4]-，[B（C6F5）3（CH2SiMe3）4]-和[Al（CH2SiMe3）4]-阴离子是由相应的中性前体[Ln（CH2SiMe3）3Ln]制备的（Ln = Sc，Y，Lu ； L ＝ THF，n ＝ 2或3； L ＝ 12-冠-4，n ＝ 1）作为溶剂分离的离子对。单阳离子衍生物[Ln（CH2SiMe3）2（12-冠-4）n（THF）m] + [A]-的合成均高收率，并且在THF溶液中于室温快速进行。使用中性物质直接进行多种one和钇的两性衍生物[Ln（CH2SiMe3）（12-crown-4）n（THF）m] 2+ [A] -2的“一锅法”程序各种不同的阴离子 提出了一类先前仅限于几个实例的化合物。当使用BPh3生成离子三
• New achiral and chiral NNE heteroscorpionate ligands. Synthesis of homoleptic lithium complexes as well as halide and alkyl scandium and yttrium complexes
  作者：Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Juan Fernández-Baeza、Emilia Martínez-Caballero、Isabel Márquez-Segovia、Carlos Alonso-Moreno、Luis F. Sánchez-Barba、Ana M. Rodríguez、Isabel López -Solera

  DOI：10.1039/b914966j

  日期：——

  racemic mixtures, (S)-mbpamH (4) as an enantiopure compound, pbptamH (5) and tbptamH (6)] and (ii) stabilization of new homoleptic lithium complexes containing fac-coordinating NNE-donor ligands [LiNNE(H)}2]Cl (E = O, S) (7–10). A series of scandium and yttrium complexes have been prepared by the reaction of MCl3(THF)3 (M = Sc, Y) with the amide or thioamide compounds. Under the appropriate experimental

  的反应 双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷 （bdmpzm），加入Bu n Li和含烷基或芳基的异氰酸酯或异硫氰酸酯，其中一些是手性试剂，然后用饱和水溶液处理氯化铵 或者 盐酸 在 乙醚 以（i）的形式生成（i）新的异蝎子配体 乙酰胺 或者 硫代乙酰胺化合物[pbpamH（1），tbpamH（2），sbpamH（3）为外消旋混合物，（S）-mbpamH（4）为对映体纯化合物，pbptamH（5）和tbptamH（6）]和（ii）新化合物的稳定化同源的锂含络合物FAC -coordinatingNNE-供体配体 [Li NNE（H）} 2 ] Cl （E = Ø，S）（7–10）。一系列钪 和 钇 配合物是通过以下反应制备的 MCl 3（四氢呋喃）3 （M = SC， ÿ）与酰胺或 硫代酰胺化合物。在适当的实验条件下，单核复合物，即[的MC1 3 κ 3 -NNE（H）}]（E = Ø
• Scandium and Yttrium Complexes Supported by NNCp Heteroscorpionate Ligands: Synthesis, Structure, and Polymerization of ϵ-Caprolactone
  作者：Antonio Otero、Juan Fernández-Baeza、Antonio Antiñolo、Agustín Lara-Sánchez、Emilia Martínez-Caballero、Juan Tejeda、Luis F. Sánchez-Barba、Carlos Alonso-Moreno、Isabel López-Solera

  DOI：10.1021/om701033r

  日期：2008.3.1

  scorpionate/cyclopentadiene compounds with [M(CH2SiMe3)3(THF)3] (M = Sc, Y) afford the dialkyl complexes [M(CH2SiMe3)2(bpzcp)] (M = Sc (3), Y (4)) and [M(CH2SiMe3)2(bpztcp)] (M = Sc (5), Y (6)). The cationic alkyl complexes [M(CH2SiMe3)(bpzcp)]+ (M = Sc (7), Y (8)) were also prepared by the reaction of complexes 3 and 4 with [CPh3][B(C6F5)4] in THF. The structures of these compounds were determined by spectroscopic

  两种蝎子/环戊二烯区域异构体-bpzcpH（1- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯（1a）和2- [2 ，2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯乙基] -1,3-环戊二烯（1b））和bpztcpH（1- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑- 1-基）-1-叔丁基乙基] -1,3-环戊二烯（2a）和2- [2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1-叔丁基乙基] -1， 3-环戊二烯（图2b）） -是由双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷与卜的去质子化制备ñ李接着反应用6,6- diphenylfulvene或6-叔-丁基富烯和随后用饱和氯化铵水溶液处理。蝎子/环戊二烯杂化物与[M（CH 2 SiMe 3）3（THF）3 ]（M = Sc，Y）的反应得到二烷基络合物[M（CH 2 SiMe 3）2（bpzcp）]（M = Sc （3），Y（4））和[M（CH
• The Effect of Basic Ligands and Alkenes on the Regioselectivity of C−H Additions of Tertiary Amines to Alkenes
  作者：Da Li、Yuji Wang、Shiyu Wang、Shunxi Dong

  DOI：10.1002/chem.202401014

  日期：——

  Highly regioselective C−H alkylation reactions of several types of tertiary amines with alkenes have been achieved by the use of imidazolin-2-iminato scandium(III) alkyl complexes. The basic ligand, a coordinating THF in the catalyst and the substitution of alkene substrates enabled to switch the regioselectivity of the C−H alkylation reactions of tertiary anilines.

  通过使用咪唑啉-2-亚胺钪(III)烷基配合物，实现了几种叔胺与烯烃的高度区域选择性CH烷基化反应。碱性配体、催化剂中的配位THF和烯烃底物的取代能够改变叔苯胺的CH烷基化反应的区域选择性。