1-((2R,3R,4S,5R)-5-((((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)oxidophosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)pyridin-1-ium | 189169-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S,5R)-5-((((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)oxidophosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)pyridin-1-ium
• CAS: 189169-98-0
• 化学式: C₂₈H₃₃N₈O₁₉P₃
• 分子量: 878.534
• InChiKey: XXJCSHUBXNWFSH-INGGVVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  396.77
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5R)-5-((((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)oxidophosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)pyridin-1-ium 在 1,4-dithio-erythritol 、 ammonium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到NADP+
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Caged NAD(P)⁺ Coenzymes:  Photorelease of NADP⁺

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962904j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime 在 NADase 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-5-((((((((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)oxidophosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Caged NAD(P)⁺ Coenzymes:  Photorelease of NADP⁺

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962904j