4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)苯甲醛 | 95337-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)苯甲醛
• 中文别名: 4-(2,5-二甲基吡咯基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2,5-Dimethyl-1H-Pyrrol-1-Yl)Benzaldehyde
• CAS: 95337-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: BYUCOWZETDGUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85°C
• 沸点：
  340.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)苯甲醛 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 对氨基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of N-substituted pyrroles from nitro compounds and 2,5-hexadione over a heterogeneous cobalt catalyst
  作者：Zheng Gong、Yu Lei、Peng Zhou、Zehui Zhang

  DOI：10.1039/c7nj01898c

  日期：——

  study, the one-pot heterocyclization of nitro compounds with 2,5-hexadione was studied for the synthesis of N-substituted pyrroles via a Paal–Knorr condensation process. The heterogeneous cobalt–nitrogen catalyst (Co–Nx/C-800-AT) was found to be active for this reaction with formic acid. Formic acid served as a hydrogen donor for the transfer hydrogenation, and also acted as an acid catalyst. More importantly

  在这项研究中，研究了通过Paal–Knorr缩合过程将硝基化合物与2，5-己二酮进行一锅法杂环合成N-取代的吡咯。发现多相钴-氮催化剂（Co-N x / C-800-AT）在与甲酸的该反应中具有活性。甲酸用作转移加氢的氢供体，也用作酸催化剂。更重要的是，该方法对其他官能团具有耐受性，因此以高至优异的产率制备了各种N-取代的吡咯。Co-N x / C-800-AT催化剂非常稳定，可以重复使用几次而不会损失其催化活性。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009004430A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. The compounds are active as potentiators of glutamate receptors, in particular mGluR2.

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• Pyrrolylphenyl-substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05096919A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Disclosed are the pyrrolylphenyl-substituted hydroxamic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, lower alkyl or aryl; Y represents a direct bond, lower alkylene, lower alkenylene, lower alkadienylene, (thio, sulfinyl or sulfonyl)-lower alkylene or oxy-lower alkylene; Z represents ##STR2## wherein R.sub.3 represents hydrogen or acyl; R.sub.4 represents lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, aryl or aryl-lower alkyl; or Z represents ##STR3## wherein R.sub.3 represents hydrogen or acyl; R.sub.5 represents lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, aryl, aryl-lower alkyl, amino or N-(mono- or di-lower alkyl)-amino; R.sub.6 and R.sub.7 represent hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof provided that R.sub.3 represents hydrogen; which are useful as selective lipoxygenase inhibitors, methods for preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and a method of inhibiting lipoxygenase and of treating diseases in mammals which are responsive to lipoxygenase inhibition using said compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds of the invention.

  本发明涉及一种公开的配方的吡咯基苯取代羟肟酸衍生物，其化学式为##STR1##其中R表示氢、低碳烷基、卤素或低烷氧基；R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢、低碳烷基或芳基；Y表示直接键，低碳烷基、低碳烯基、低碳二烯基、（硫代、亚砜基或磺酰基）-低碳烷基或氧-低碳烷基；Z表示##STR2##其中R.sub.3表示氢或酰基；R.sub.4表示低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、芳基或芳基-低碳烷基；或Z表示##STR3##其中R.sub.3表示氢或酰基；R.sub.5表示低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、芳基、芳基-低碳烷基、氨基或N-(单或双低碳烷基)-氨基；R.sub.6和R.sub.7表示氢或低碳烷基；以及其药学上可接受的盐，只要R.sub.3表示氢。这些化合物可用作选择性脂氧合酶抑制剂，制备方法，包括所述化合物的制药组合物，以及使用该发明的化合物和制药组合物抑制脂氧合酶和治疗对脂氧合酶抑制有反应的哺乳动物疾病的方法。