| 1204114-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1204114-42-0
• 化学式: C₂₅H₂₄O
• 分子量: 340.465
• InChiKey: HMVLQUFDEVHNTF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.468 g的产率得到6-(5-phenanthren-9-yl)pent-4-ynyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 2-Arylmethylene-6-hydroxyspiro[4.5]deca-7-ones via FeCl₃·6H₂O-Catalyzed Spiroannulation/Hydride Transfer of 6-(5-Arylpent-4-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ols

  摘要：

  In the presence of a catalytic amount of FeCl3 center dot 6H(2)O, 6-(5-arylpent-4-yn-1-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ols underwent attack of the pendant acetylene at the iron-activated oxirane to give a vinylic carbocation. Hydride transfer from the carbinol carbon to the newly formed cation center furnished 2-arylmethylene-6-hydroxyspiro[4.5]deca-7-ones in excellent stereoselectivity and good yields.

  DOI：

  10.1021/jo5023266
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-(phenanthren-9-yl)pent-4-yn-1-yl)cyclohex-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的环状8-芳基-2,7-enyn-1-ol的克莱森型重排轻松合成螺环酮

  摘要：

  环状八-芳基-2,7-烯基-1-醇的金（I）催化的克莱森型重排通过阳离子烯丙基乙烯基醚金中间体进行，得到螺环酮。该反应通过羟基攻击金活化的炔烃上进行，然后进行[3,3]-σ重排以生成螺环酮。该转化可用于由在系链和金（I）催化剂中带有N-磺酰胺或氧原子键的环状8-芳基-2,7-烯炔-1-醇合成氮杂和氧杂螺环酮。

  DOI：

  10.1021/om900833k