2-Phenyl-2-trimethylsilyloxyacetaldehyde | 87682-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-trimethylsilyloxyacetaldehyde
• CAS: 87682-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂Si
• 分子量: 208.332
• InChiKey: ZQWBQYUAAGPGGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2-trimethylsilyloxyacetaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-羟基-2-苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure α-hydroxyaldehydes from the corresponding α-hydroxycarboxylic acids: novel substrates for Escherichia coli transketolase

  摘要：

  手性纯的(R)-α-羟基醛（>95% ee）是通过对相应的α-羟基酯进行硅保护、用二异丁基铝氢化物还原，最后在酸性条件下去保护获得的；接着，这些醛与氢氧基丙酮钠在大肠杆菌转酮酶的催化下发生偶联，生成新型的光学纯三醇。

  DOI：

  10.1039/c39950002475
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-2-trimethylsilyloxyacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure α-hydroxyaldehydes from the corresponding α-hydroxycarboxylic acids: novel substrates for Escherichia coli transketolase

  摘要：

  手性纯的(R)-α-羟基醛（>95% ee）是通过对相应的α-羟基酯进行硅保护、用二异丁基铝氢化物还原，最后在酸性条件下去保护获得的；接着，这些醛与氢氧基丙酮钠在大肠杆菌转酮酶的催化下发生偶联，生成新型的光学纯三醇。

  DOI：

  10.1039/c39950002475

文献信息

• A general synthesis of 2-substituted-5-aminooxazoles: building blocks for multifunctional heterocycles
  作者：Qunzhao Wang、Qian Xia、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01752-0

  日期：2003.9

  Condensation of unsubstituted isocyanoacetamides with aldehydes and ketones, or their derived iminium ions, leads to 2-substituted-5-aminooxazoles, which are useful compounds for drug discovery programs. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BRINKMAN, K. C.;GLADYSZ, J. A., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 147-155
  作者：BRINKMAN, K. C.、GLADYSZ, J. A.

  DOI：——

  日期：——