(2S)-3-methyl-N-[6-[[(2S)-3-methyl-2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)butanoyl]amino]hexyl]-2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)butanamide | 948635-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-methyl-N-[6-[[(2S)-3-methyl-2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)butanoyl]amino]hexyl]-2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)butanamide
• CAS: 948635-77-6
• 化学式: C₃₆H₇₆N₆O₁₀Si₂
• 分子量: 809.205
• InChiKey: MISIYYIMICGAKW-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 、 (S)-2-Amino-N-[6-((S)-2-amino-3-methyl-butyrylamino)-hexyl]-3-methyl-butyramide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(2S)-3-methyl-N-[6-[[(2S)-3-methyl-2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)butanoyl]amino]hexyl]-2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Fabrication of helical hybrid silica bundles

  摘要：

  一系列源自L-和D-缬氨酸的C2对称桥接硅烷氧烷已被设计和合成。这些化合物能够在乙醇、四氢呋喃和1,4-二氧烷等有机溶剂中形成物理凝胶。这些硅烷氧烷在1,4-二氧烷中形成螺旋束。在螺旋方向上，发现中央烷基段的碳原子数存在明显的奇偶效应。源自L-缬氨酸的奇数烷基段硅烷氧烷倾向于自组装成右手螺旋束。相反，偶数烷基段的则倾向于形成左手螺旋束。此外，源自D-缬氨酸的对映体表现出相反的螺旋方向。p : d 比例在确定螺旋方向上发挥了重要作用。在HCl、NaOH和TBAF等催化剂的作用下，经过溶胶-凝胶聚缩合后，通过FESEM图像可以识别出螺旋混合硅氧化物束。这些束的螺旋方向对催化剂和反应条件敏感。在HCl扩散过程中获得了显示超级亲油和超级疏水特性的混合硅海绵。

  DOI：

  10.1039/b700615b