ethenyl 5-chloro-4-[1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-pyridin-3-yl]thiazol-2-carbamate (Z)-2-butenedioate | 130093-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethenyl 5-chloro-4-[1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-pyridin-3-yl]thiazol-2-carbamate (Z)-2-butenedioate
• CAS: 130093-07-1
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₂H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 415.854
• InChiKey: LXUJLZBJLXSDSA-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-chloro-4-(1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridin-3-yl)-thiazol-2-yl]-formamide 、 氯甲酸乙烯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethenyl 5-chloro-4-[1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-pyridin-3-yl]thiazol-2-carbamate (Z)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及具有通式I的噻唑衍生物，其中R.sup.1是卤素，CF.sub.3，CN，NO.sub.2，OH或C.sub.1-C.sub.6烷氧基；R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，芳基，C.sub.6-C.sub.13芳基烷基，未取代的氨基，取代的氨基或作为5-或6-成员环的氨基；R.sup.3是C.sub.1-C.sub.6碳氢化合物，C.sub.6-C.sub.13芳基烷基，C.sub.2-C.sub.7烷氧基烷基或C.sub.1-C.sub.13酰基；以及它们的药学上可接受的酸盐。这些新化合物具有α2-拮抗活性而无多巴胺激动剂活性，因此特别适用于治疗抑郁症和其他相关疾病，例如用于治疗患有焦虑症和认知障碍的患者。

  公开号：

  US05128340A1