7-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocyclohepten-5-one | 62819-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 7-(benzylamino)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 62819-78-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: ZWFPQWCYTZKEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 7-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocyclohepten-5-one 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 raw product 、 5xi-hydroxy-7-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5xi-hydroxy-7-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-6,7-dihydro [5H]benzocycloheptene derivatives

  摘要：

  该公式表示为：##STR1## 其中X在卤素时为环的2-或4-位置，可选择氢、氯、溴和碘，R可选择氢和7至10个碳原子的苯基烷基，以及具有抗抑郁活性的非毒性、药学上可接受的酸盐加成物及其制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04148919A1
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-benzocyclohepten-5-one 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-6,7-dihydro [5H]benzocycloheptene derivatives

  摘要：

  该专利涉及一种具有抗抑郁活性的7-氨基-6,7-二氢[5H]苯并环庚烯化合物，其化学式为##STR1## 其中X在环上的2-或4-位置上选择自氢、氯、溴和碘，R在7到10个碳原子的苯基烷基和氢中选择，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐衍生物和制备它们的方法和新的中间体。

  公开号：

  US04148919A1