(Phenyl-thiocarbamoyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 208259-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Phenyl-thiocarbamoyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[carbamothioyl(phenyl)methyl]carbamate；tert-butyl N-(2-amino-1-phenyl-2-sulfanylideneethyl)carbamate
• CAS: 208259-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD16817393
• 分子量: 266.364
• InChiKey: RCFICZWRDCIECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 (Phenyl-thiocarbamoyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-((R)-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 2-((S)-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  重新研究改良的Hantzsch噻唑合成

  摘要：

  对最近报道的改良的Hantzsch反应进行了重新研究，发现条件达到了对映体纯的噻唑氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77147-4

文献信息

• Reinvestigation of a modified Hantzsch thiazole synthesis
  作者：Enrique Aguilar、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77147-4

  日期：1994.4

  A recently reported modified Hantzsch reaction was reinvestigated and conditions were found to reach enantiomerically pure thiazole amino acid derivatives.

  对最近报道的改良的Hantzsch反应进行了重新研究，发现条件达到了对映体纯的噻唑氨基酸衍生物。