Acetic acid (6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aS)-3-acetoxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-5,10-dioxo-5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-picen-2-yl ester | 182324-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aS)-3-acetoxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-5,10-dioxo-5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-picen-2-yl ester
• 英文别名: [(6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-3-acetyloxy-4,6a,6b,8a,11,14a-hexamethyl-5,10-dioxo-7,8,9,11,12,12a,13,14-octahydropicen-2-yl] acetate
• CAS: 182324-73-8
• 化学式: C₃₂H₄₀O₆
• 分子量: 520.666
• InChiKey: BSPGRHUFMUHXLM-UYHQKSTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aS)-3-acetoxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-5,10-dioxo-5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-picen-2-yl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-oxotingenol
  参考文献：
  名称：

  来自 Maytenus canariensis 的抗生素酚去甲三萜

  摘要：

  从 Maytenus canariensis 的根皮中分离出新的酚类 6-oxo-tingenol、3-O-methyl-6-oxo-tingenol 和 6-oxo-iguesterol。它们的结构由 1H 和 13C NMR 光谱研究确定，包括 HMQC、HMBC、DEPT 和 ROESY 以及化学转化。6-oxo-tingenol 的合成是由 tingenone 实现的。这些化合物对革兰氏阳性菌表现出抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(96)00205-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-6,6-dimethyl-cis-bicyclo[3.2.0]heptanone-(2) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (6bS,8aS,11R,12aR,12bS,14aS)-3-acetoxy-4,6b,8a,11,12b,14a-hexamethyl-5,10-dioxo-5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-picen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自 Maytenus canariensis 的抗生素酚去甲三萜

  摘要：

  从 Maytenus canariensis 的根皮中分离出新的酚类 6-oxo-tingenol、3-O-methyl-6-oxo-tingenol 和 6-oxo-iguesterol。它们的结构由 1H 和 13C NMR 光谱研究确定，包括 HMQC、HMBC、DEPT 和 ROESY 以及化学转化。6-oxo-tingenol 的合成是由 tingenone 实现的。这些化合物对革兰氏阳性菌表现出抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(96)00205-1