(E)-1-bromo-1-(p-tolyl)-3-phenylnon-1-en-4-yne | 1160493-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-bromo-1-(p-tolyl)-3-phenylnon-1-en-4-yne
• CAS: 1160493-05-9
• 化学式: C₂₂H₂₃Br
• 分子量: 367.329
• InChiKey: AEFHHZIFNUJCJW-OQKWZONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylhept-2-yn-1-ol 、 4-甲苯基乙炔 在 正丁基锂 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以66%的产率得到(E)-1-bromo-1-(p-tolyl)-3-phenylnon-1-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Titanium(IV) Halide Mediated Coupling of Alkoxides and Alkynes: An Efficient and Stereoselective Route to Trisubstituted (E)-Alkenyl Halides

  摘要：

  Alkoxide C-O bond cleavage occurs readily at room temperature in the presence of titanium(IV) halide. Capture of the resultant carbocation by alkynes provides an efficient route to trisubstituted (E)-alkenyl halides with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol900669t