N-(3-aminopropyl)-7,7-bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]octanamide | 1415964-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-7,7-bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]octanamide
• CAS: 1415964-16-7
• 化学式: C₂₅H₄₆N₄O₃
• 分子量: 450.665
• InChiKey: UNHAFPKJDJSNRU-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-7,7-bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]octanamide 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]ethyl carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]ethyl N-{3-{7,7-bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1-oxooctylamino}propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  固定在氟反相硅胶上的全氟化双（二氢恶唑）配合物，作为对映选择性Diels的可回收催化剂？der木反应

  摘要：

  这三种不同的全氟烷基-标记的双（二氢恶唑）铜络合物19 - 21合成，并通过氟氟上反相硅胶（FRPSG）非共价地固定化氟相互作用（方案2和3）。这些负载的催化剂被成功地应用到不对称狄尔斯阿尔德H中反应2 O和CH中2氯2（方案4）。除了亲二烯体的高转化率外，我们观察到对映体过量在H 2 O中高达88％，在CH 2 Cl 2中高达97％。，我们能够多次回收和再利用这些催化系统。尽管催化剂的负载量相对较高，但铜的浸出量却非常低，仅为2.4至5.9 ppm。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200380
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 N-(3-aminopropyl)-7,7-bis[(4S)-4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  固定在氟反相硅胶上的全氟化双（二氢恶唑）配合物，作为对映选择性Diels的可回收催化剂？der木反应

  摘要：

  这三种不同的全氟烷基-标记的双（二氢恶唑）铜络合物19 - 21合成，并通过氟氟上反相硅胶（FRPSG）非共价地固定化氟相互作用（方案2和3）。这些负载的催化剂被成功地应用到不对称狄尔斯阿尔德H中反应2 O和CH中2氯2（方案4）。除了亲二烯体的高转化率外，我们观察到对映体过量在H 2 O中高达88％，在CH 2 Cl 2中高达97％。，我们能够多次回收和再利用这些催化系统。尽管催化剂的负载量相对较高，但铜的浸出量却非常低，仅为2.4至5.9 ppm。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200380