[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate | 1033098-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1033098-91-7
• 化学式: C₃₃H₃₉N₅O₁₇
• 分子量: 777.696
• InChiKey: BPJQITKUXHWAQU-UWRWMZJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”合成碳水化合物共轭呋喃[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  通过 Sonogashira 偶联和“点击化学”合成了属于与碳水化合物结合的新型呋喃（2,3-d）嘧啶核苷的化合物。它们的结构基于各种类型的光谱学得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032191
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(azidomethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-one 、 2-炔丙基-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”合成碳水化合物共轭呋喃[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  通过 Sonogashira 偶联和“点击化学”合成了属于与碳水化合物结合的新型呋喃（2,3-d）嘧啶核苷的化合物。它们的结构基于各种类型的光谱学得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032191