methoxy-diphebylsilan | 40391-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxy-diphebylsilan
• 英文别名: diphenyl(methoxy)silane；methoxydiphenylsilane；silyl methoxide；Ph2SiH(OMe)；Methoxy(diphenyl)silane
• CAS: 40391-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₄OSi
• 分子量: 214.339
• InChiKey: RSRCJPGCPWEIHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-diphebylsilan 在 SbF₅ intercalated in graphite 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到二苯基二氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  插层石墨中的SbF 5作为有机硅和锗化学中的氟化试剂的用途

  摘要：

  描述了嵌入在石墨中的SbF 5作为有机硅和-锗衍生物的氟化剂的用途。SiO和SiCl键很容易断裂，而SiH和SiS键仅在双官能硅烷中具有反应性。GeX键（X = Br，Cl，OR，H）没有反应性。烯丙基硅键和烯丙基锗键在温和条件下以高收率断裂，从而生成相应的氟代硅烷或氟代锗烷。使用双官能硅烷，总是有可能获得二氟化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81225-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(硅烷-d2) 在 1,10-菲罗啉 、 zinc diacetate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methoxy-diphebylsilan
  参考文献：
  名称：

  锌和其他第一排过渡金属盐催化二氧化碳氢化硅烷化制甲烷

  摘要：

  我们完成了二氧化碳 (CO2) 的锌催化氢化硅烷化，生成甲酸甲硅烷酯 (C+II)、双(甲硅烷基)缩醛 (C0)、甲氧基硅烷 (C-II)，最后生成甲烷 (C-IV)。在几种锌盐中，我们...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190203

文献信息

• Silanones and Silanethiones from the Reactions of Transient Silylenes with Oxiranes and Thiiranes in Solution. The Direct Detection of Diphenylsilanethione.
  作者：Svetlana S. Kostina、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja107881p

  日期：2011.3.30

  basis of its second order decay kinetics and absolute rate constants for reaction with methanol, tert-butanol, acetic acid, and n-butyl amine, for which values in the range of 1.4 × 10(8) to 3.2 × 10(9) M(-1) s(-1) are reported. The experimental rate constants for decay of the SiMe(2)-epoxide and -PrS complexes indicate free energy barriers (ΔG(‡)) of ca. 8.5 and ≤7.1 kcal mol(-1) for the rate-determining

  瞬态亚硅烷 SiMe(2) 和 SiPh(2) 与环己烯氧化物 (CHO)、环氧丙烷 (PrO) 和硫化丙烯 (PrS) 在烃溶剂中反应，形成与相应瞬态硅烷酮和硅烷硫酮的形成一致的产物，分别。激光闪光光解研究表明，这些反应通过多步序列进行，涉及相应的亚甲硅烷-环氧乙烷或硫杂丙环配合物的中间体，这些配合物在所有情况下都以接近扩散极限的速率常数形成，并表现出类似于与非反应性 O-和 S-供体、四氢呋喃和四氢噻吩的相应配合物。SiMe(2)-PrO 和 SiPh(2)-PrO 复合物的寿命都为约。300 ns，比相应的 CHO 复合物寿命更长，两者都在 230-240 ns 的范围内。另一方面，亚甲硅烷基-PrS 配合物的寿命要短得多，并且随甲硅烷基取代基而变化；SiMe(2)-PrS 复合物随激发激光脉冲衰减 (即 τ ≤ 25 ns)，而 SiPh(2)-PrS 复合物的 τ = 48 ± 3
• Synthesis of nitrogen and sulfur co-doped hierarchical porous carbons and metal-free oxidative coupling of silanes with alcohols
  作者：Bingfeng Chen、Fengbo Li、Qingqing Mei、Youdi Yang、Huizhen Liu、Guoqing Yuan、Buxing Han

  DOI：10.1039/c7cc07931a

  日期：——

  carbon was prepared by using 2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone as the carbon source, thiourea as the N and S source, and SiO2 particles as the template. Using the material as the catalyst, oxidative coupling of silanes with alcohols was conducted for the first time under metal-free conditions.

  以2,5-二羟基-1,4-苯醌为碳源，硫脲为N和S源，并以SiO 2颗粒为模板制备了多孔的N和S共掺杂碳。使用该材料作为催化剂，硅烷与醇的氧化偶联是在无金属条件下首次进行的。
• HYDROSILANE-RHODIUM(I) COMPLEX COMBINATIONS AS SILYLATING AGENTS OF ALCOHOLS
  作者：Iwao Ojima、Tetsuo Kogure、Mitsuru Nihonyanagi、Hiromichi Kono、Shinichi Inaba、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1973.501

  日期：1973.5.5

  The dehydrogenative condensation of organosilicon hydrides with alcoholic substances catalyzed by rhodium (I) complex was found to furnish a convenient route for the preparation of silylated alcohols.

  发现有机硅氢化物与由铑 (I) 配合物催化的醇类物质的脱氢缩合为制备硅烷化醇提供了便利的途径。
• Synthesis of hydrosilanes <i>via</i> Lewis-base-catalysed reduction of alkoxy silanes with NaBH₄
  作者：Keiya Aoyagi、Yu Ohmori、Koya Inomata、Kazuhiro Matsumoto、Shigeru Shimada、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1039/c9cc01961h

  日期：——

  Hydrosilanes were synthesized by reduction of alkoxy silanes with BH3 in the presence of hexamethylphosphoric triamide (HMPA) as a Lewis-base catalyst. The reaction was also achieved using an inexpensive and easily handled hydride source NaBH4, which reacted with EtBr as a sacrificial reagent to form BH3in situ.

  通过在六甲基磷酸三酰胺（HMPA）作为路易斯碱催化剂的存在下，用BH 3还原烷氧基硅烷来合成氢硅烷。该反应也可通过使用廉价且易于处理的氢化物源NaBH 4来实现，该氢化物源与EtBr作为牺牲试剂反应，就地形成BH 3。
• Self-Assembled Open Porous Nanoparticle Superstructures
  作者：Fenghua Zhang、Rongjuan Liu、Yanze Wei、Jingjing Wei、Zhijie Yang

  DOI：10.1021/jacs.1c04784

  日期：2021.8.4

  inorganic nanoparticle assemblies to build up self-assembled open porous nanoparticle superstructures represents one of the most challenging issues and will reshape the property and application scope of traditional inorganic nanoparticle solids. Herein, we discovered how to engineer open pores into diverse ordered nanoparticle superstructures via their inclusion-induced assembly within 1D nanotubes

  赋予无机纳米粒子组件孔隙率以构建自组装的开放多孔纳米粒子超结构是最具挑战性的问题之一，并将重塑传统无机纳米粒子固体的性质和应用范围。在这里，我们发现了如何通过它们在一维纳米管内的包含诱导组装，将开放的孔设计成各种有序的纳米颗粒超结构，类似于分子主客体络合。自组装复合材料的开放多孔结构是由一维密闭空间中纳米颗粒的非密堆积产生的。调整管与纳米颗粒的尺寸比可以对这些多孔纳米颗粒超结构进行结构调制，具有C 1、锯齿形、C 2等对称性、C 4和C 5。此外，当纳米管的内表面被分子添加剂阻挡时，纳米颗粒会改变它们的组装途径并在纳米管的外表面上自组装，而不会形成多孔纳米颗粒组装体。我们还表明，开放的多孔纳米颗粒超结构可以成为加速反应速率催化的理想候选者。