5,5'-bis-(2-methylthienyl)-(3-methylphenyl)methane | 1301266-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-bis-(2-methylthienyl)-(3-methylphenyl)methane
• 英文别名: 5,5'-(m-tolylmethylene)bis(2-methylthiophene)
• CAS: 1301266-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₈S₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: FRRKPBBVGWNVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 3-甲基苄胺 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到5,5'-bis-(2-methylthienyl)-(3-methylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  TEMPO/CuI synergetic catalyzed oxidative cross-coupling of indoles with benzylamines: Synthesis of bis(indolyl)phenylmethanes

  摘要：

  TEMPO/CuI was found to be an effective catalyst for the cross-coupling of indoles with benzylic amines affording the corresponding bis(indolyl)phenylmethanes under air atmosphere at room temperature in good to excellent yields. The efficiency, easy workup, simplicity, and chemoselectivity of this protocol provide a green and low-cost procedure for the synthesis of these compounds.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1459722

文献信息

• RuCl3·3H2O Catalyzed Reactions: Facile Synthesis of Bis(indolyl)methanes under Mild Conditions
  作者：Hong-En Qu、Chen Xiao、Ning Wang、Kai-Hui Yu、Qiao-Sheng Hu、Liang-Xian Liu

  DOI：10.3390/molecules16053855

  日期：——

  RuCl3·3H2O was found to be an effective catalyst for reactions of indoles, 2-methylthiophene, and 2-methylfuran with aldehydes to afford the corresponding bis(indolyl)methanes, bis(thienyl)methanes, and bis(fur-2-yl)methanes in moderate to excellent yields. Experimental results indicated that mono(indolyl)methanol is not the reaction intermediate under these reaction conditions.

  实验结果表明，三水合氯化钌(RuCl3·3H2O)是一种有效的催化剂，可用于吲哚、2-甲基噻吩和2-甲基呋喃与醛反应，以中等至优异的产率得到相应的双(吲哚基)甲烷、双(噻吩基)甲烷和双(呋喃-2-基)甲烷。这些反应条件下，单(吲哚基)甲醇不是反应中间体。