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2-benzyl-1-phenylhept-6-yn-2-ol | 1041390-94-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzyl-1-phenylhept-6-yn-2-ol
英文别名
——
2-benzyl-1-phenylhept-6-yn-2-ol 化学式
CAS
1041390-94-6
化学式
C20H22O
mdl
——
分子量
278.394
InChiKey
TXXZNPWRWGEUOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-1-phenylhept-6-yn-2-ol 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下, 反应 0.5h, 以54%的产率得到3,3-dibenzylcyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过炔醇或烯炔的阳离子催化环化反应合成环己酮
    摘要:
    已经开发了通过阳离子环化从炔醇或烯炔衍生物合成环己酮的新方法。的关键点,以获得六元环衍生物是使用开始含有末端炔的材料,使用四氟硼酸作为阳离子环化的启动子,和1,1,1,3,3-适当的选择, 3-三氟丙烷-2-醇(HFIP)作为溶剂。该策略可以扩展到几种萜烯衍生的多烯的仿生阳离子环化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00437
  • 作为产物:
    描述:
    己基-5-壬基氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-benzyl-1-phenylhept-6-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    串联分子内加氢烷氧基化-氢芳基化反应:从手性池合成对映体纯的苯并稠合的环醚。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.200800312
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文献信息

  • Synthesis and Applications of Cyclohexenyl Halides Obtained by a Cationic Carbocyclisation Reaction
    作者:Pedro Alonso、Pilar Pardo、Raquel Fontaneda、Francisco J. Fañanás、Félix Rodríguez
    DOI:10.1002/chem.201702490
    日期:2017.9.21
    alkenyl halides (mainly fluorides, chlorides and bromides) from alkynol or enyne derivatives by an acid‐mediated cationic cyclisation reaction is disclosed. This high‐yielding, scalable and technically simple method complements and challenges conventional methodologies. This study includes the development of biomimetic cationic cyclisation reactions of polyenyne derivatives to give interesting halogen‐containing
    公开了通过酸介导的阳离子环化反应由炔醇或烯炔衍生物合成环状烯基卤化物(主要是化物,化物和化物)的方法。这种高产,可扩展且技术上简单的方法是对传统方法的补充和挑战。这项研究包括开发多烯炔衍生物的仿生阳离子环化反应,以产生有趣的含卤素多环化合物。该反应在两种萜烯合成的关键步骤中的应用,即奥氏体和pallescensin A,以及强力的9- Epi- Ambrox香精,证明了该反应在天然产物合成中的潜力。
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