2-{7-[5-chloro-4-(2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl}-N,N-dimethyl-acetamide | 1022967-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-{7-[5-chloro-4-(2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl}-N,N-dimethyl-acetamide
• 英文别名: 2-(7-(5-chloro-4-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)pyrimidin-2-ylamino)-8-methoxy-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide；2-[8-[[5-chloro-4-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1022967-52-7
• 化学式: C₃₀H₃₈ClN₇O₄
• 分子量: 596.129
• InChiKey: AWVFHDAVDXQSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylamine 、 2,5-di-chloro-N-(2-methoxy-4-morpholinyl-phenyl)pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-{7-[5-chloro-4-(2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl}-N,N-dimethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基嘧啶的新型 2,3,4,5-四氢苯并[d]氮杂卓衍生物，选择性口服生物可利用的 ALK 抑制剂，在 ALCL 小鼠模型中具有抗肿瘤功效

  摘要：

  描述了由一类新型 2,4-二氨基嘧啶（掺入 2,3,4,5-四氢苯并[]氮杂卓片段）合成的有效选择性间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂并进行生物学评价。一种口服生物可利用的类似物 () 在小鼠 ALCL 异种移植模型中显示出抗肿瘤功效，并进行了广泛分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.115

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US8148391B2
  申请人：——

  公开号：US8148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03