4-(2,6-二甲基苯基)-3-氨基硫脲 | 71058-35-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,6-二甲基苯基)-3-氨基硫脲
• 中文别名: 4-2,6-二氯苯-3-氨基硫脲
• 英文名称: 1-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)thiourea
• 英文别名: 4-(2,6-dimethylphenyl)-3-thiosemicarbazide；N-(2,6-dimethylphenyl)thiosemicarbazide
• CAS: 71058-35-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00041281
• 分子量: 195.288
• InChiKey: YEOAXWBYZFHOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225°C (dec.)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、还原剂、高温、明火及火花。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-二甲基苯基)-3-氨基硫脲 在 盐酸 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium (2,6-dimethylphenyl)carbamodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2,6-二甲基苯基)-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  5-Nitrofuran-2-yl derivatives: Synthesis and inhibitory activities against growing and dormant mycobacterium species

  摘要：

  Eighteen 5-nitrofuran-2-yl derivatives were prepared by reacting 5-nitro-2-furfural with various (sub)phenyl/pyridyl thiosemicarbazide using microwave irradiation. The compounds were tested for their in vitro activity against tubercular and various non-tubercular mycobacterium species in log-phase and 6-week-starved cultures. Compound N-(3,5-dibromopyridin-2-yl)-2-((5-nitrofuran-2-yl) methylene) hydrazinecarbothioamide (4r) was found to be the most potent compound (MIC: 0.22 mu M) and was 3 times more active than standard isoniazid (INH) and equally active as rifampicin (RIF) in log-phase culture of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. In starved M. tuberculosis H37Rv, 4r inhibited with MIC of 13.9 mu M and was found to be 50 times more active than INH and slightly more active than RIF. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.088

文献信息

• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。
• [EN] PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN<br/>[FR] MOLÉCULES PROTECTRICES CONTRE LA TOXINE DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014113607A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  披露的内容包括但不限于治疗传染性疾病和接触毒素的有用组合物和方法。
• Synthesis and Antiproliferative Activity of New Thiosemicarboxamide Derivatives
  作者：Jun Wu、Yafei Guo、Jun Chen、Sangsang Hu、Ke Sun、Hongyu Hu、Meijuan Fang、Yuhua Xue

  DOI：10.1002/cbdv.202100671

  日期：2021.12

  To discover new anticancer agents, two series of thiosemicarboxamide derivatives were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity against human cancer cells in vitro. Most target compounds (especially 3f, 3g, and 3h) exhibit potent antiproliferative activity against HeLa cells. Importantly, compound 3h, bearing a 4-methylphenyl substituent at N position of thiourea moiety, has significant

  为了发现新的抗癌剂，合成了两个系列的硫代氨基甲酰胺衍生物，并在体外评估了它们对人类癌细胞的抗增殖活性。大多数目标化合物（尤其是3f、3g和3h）对 HeLa 细胞表现出有效的抗增殖活性。重要的是，化合物3h在硫脲部分的 N 位带有 4-甲基苯基取代基，对癌细胞（HepG2、HeLa、MDA-MB231、A875 和 H460 细胞）具有显着的广谱抑制活性，IC 50值低（ <5.0 μM)，对正常 LO2 和 MRC-5 细胞具有低毒性。进一步的研究表明，化合物3h通过诱导癌细胞的 G2/M 期阻滞，在癌细胞中发挥高抑制活性。总的来说，本研究将化合物3h作为开发用于治疗癌症的细胞周期阻滞诱导剂的新实体。
• Synthesis and antitumor activity of novel pyridazinone derivatives containing 1,3,4-thiadiazole moiety
  作者：Junhu Qin、Mei Zhu、Hongmei Zhu、Liqiong Zhang、Yihong Fu、Jiamin Liu、Zhenchao Wang、Guiping OuYang

  DOI：10.1080/10426507.2020.1737062

  日期：2020.7.2

  4-thiadiazol-2-yl)thio)pyridazin-3(2H)-One), it exhibited good anticancer activity on MGC-803 cells. Besides, introducing fluorine, chlorine, or trifluoromethyl group onto the benzene ring, such as compound 5 m (2-(Tert-butyl)−4-chloro-5-((5-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)−1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)pyridazin-3(2H)-One), displayed good anticancer activity on MGC-803 and Bcap-37 cells. Graphical Abstract

  摘要 合成了一系列含有1,3,4-噻二唑部分的新型哒嗪酮衍生物，并通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR光谱表征。其中，化合物5c的结构(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((2-乙基苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基)通过单晶 X 射线衍射分析明确证实了哒嗪-3(2H)-One)。通过MTT法测定所有目标化合物对MGC-803和Bcap-37的抑制活性，以阿霉素（抑制率分别为95.5±0.4%和95.7±1.0%）为对照。初步结果表明化合物5n(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((3-氟苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基) )thio)pyridazin-3(2H)-One) 优于其他。MGC-803和Bcap-37细胞在10 μmol/L浓度下的抑制率分别为86.3±2.2%和92.3±0.6%。初步的构效关系表明，当苯环的2-位被甲基取代时，如化合物
• Synthesis and characterization of ferrocene-based thiosemicarbazones along with their computational studies for potential as inhibitors for SARS-CoV-2
  作者：Rifat Jawaria、Muhammad Usman Khan、Mazhar Hussain、Shabbir Muhammad、Muhammad Sagir、Amjad Hussain、Abdullah G. Al-Sehemi

  DOI：10.1007/s13738-021-02346-1

  日期：2022.3

  derivatives, compounds 2 and 4 showed higher binding affinities with binding energy of − 6.7 and − 6.9 kcal/mol, respectively. The visualization of intermolecular interactions between synthesized derivatives and Mpro protein illustrated that each of compounds 2 and 4 forms two hydrogen bonds accompanied by important hydrophobic interactions. The comparison of binding affinities with some recently approved

  二茂铁及其衍生物是一类重要的有机金属化合物，具有广泛的生物活性。通过乙酰二茂铁与不同取代的氨基硫脲的缩合反应，合成了六种新型二茂铁基氨基硫脲。此外，我们使用最先进的计算对接方法来探索我们合成化合物可能的抗病毒潜力的理论方面。所有六种化合物都与 SARS-CoV-2 的 M pro蛋白对接，这是病毒复制的非常关键的蛋白质。在六种衍生物中，化合物2和4显示出更高的结合亲和力，结合能分别为 - 6.7 和 - 6.9 kcal/mol。合成衍生物和 M pro蛋白之间的分子间相互作用的可视化表明化合物2和4中的每一个都形成两个氢键，伴随着重要的疏水相互作用。还与一些最近批准的药物如瑞德西韦、氯喹和羟氯喹分子的结合亲和力进行了比较。计算得出的瑞德西韦、氯喹和羟氯喹分子与COVID-19 的M pro的结合能分别为 - 7.00、- 5.20 和 - 5.60 kcal/mol。化合物4的结合能(−