2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 1207516-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1207516-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: MLBLJJWZABUWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 、 3-氟-4-甲氧基苯乙酸 在 zinc(II) chloride 、 三氟乙酸酐 、 ammonium acetate 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 硝基甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以72%的产率得到9-chloro-6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015589A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-acetyl-6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015589A1