[2-((S)-2-Amino-3-tert-butoxy-propionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 153802-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-((S)-2-Amino-3-tert-butoxy-propionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 153802-39-2
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 303.402
• InChiKey: WQSSOECIXTXJAU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-2-Amino-3-tert-butoxy-propionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 (i-Pr)2N=C=N(i-Pr)2 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 Hexadecanoic acid 2-{(S)-2-[(S)-1-(2-amino-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-hexadecanoylamino-ethylsulfanyl}-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toyokuni; Dean; Cai, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 1, p. 395 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 palladium on activated charcoal (i-Pr)2N=C=N(i-Pr)2 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-((S)-2-Amino-3-tert-butoxy-propionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toyokuni; Dean; Cai, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 1, p. 395 - 396

  摘要：

  DOI：