3-amino-2-methoxybiphenyle | 1079394-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-methoxybiphenyle
• 英文别名: 3-amino-2-methoxybiphenyl；2-Methoxybiphenyl-3-amine；2-methoxy-3-phenylaniline
• CAS: 1079394-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: WLRNCMNRHOAWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-methoxybiphenyle 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(2-{2-(3-cyano-benzyloxy)-5-[(2-methoxy-biphenyl-3-ylamino)-methyl]-benzylamino}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效 PD-1/PD-L1 抑制剂的 2-芳基甲氧基-4-(2,2'-二卤素取代的联苯-3-基甲氧基)苯甲胺衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性评估

  摘要：

  设计、合成了新型 2-芳基甲氧基-4-(2,2'-二卤素取代的联苯-3-基甲氧基)苄胺衍生物，并在体外和体内评估了其作为 PD- 1 / PD -L1 抑制剂的抗癌作用。通过计算机辅助结构优化和均相时间分辨荧光（HTRF）测定，发现化合物A56能够最强地阻断 PD-1/PD-L1 相互作用，IC 50值为 2.4 ± 0.8 nM，并显示出最强的阻断PD-1/PD-L1 相互作用的能力。有效的活动。1 H NMR滴定结果表明A56可以与PD-L1蛋白紧密结合，K D < 1 μM。A56/ PD-L1 复合物 (3.5 Å)共晶结构的 X 射线衍射数据详细破译了一种新的结合模式，这可以解释其最有效的抑制活性。基于细胞的检测进一步证明了A56作为 hPD-1/hPD-L1 阻断剂的强大能力。尤其是在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中，A56显着抑制肿瘤生长，且无明显毒性，TGI率为55.20%（50

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00731
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-2-methoxybiphenyl 在 甲醇 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以91.8 %的产率得到3-amino-2-methoxybiphenyle
  参考文献：
  名称：

  作为有效 PD-1/PD-L1 抑制剂的 2-芳基甲氧基-4-(2,2'-二卤素取代的联苯-3-基甲氧基)苯甲胺衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性评估

  摘要：

  设计、合成了新型 2-芳基甲氧基-4-(2,2'-二卤素取代的联苯-3-基甲氧基)苄胺衍生物，并在体外和体内评估了其作为 PD- 1 / PD -L1 抑制剂的抗癌作用。通过计算机辅助结构优化和均相时间分辨荧光（HTRF）测定，发现化合物A56能够最强地阻断 PD-1/PD-L1 相互作用，IC 50值为 2.4 ± 0.8 nM，并显示出最强的阻断PD-1/PD-L1 相互作用的能力。有效的活动。1 H NMR滴定结果表明A56可以与PD-L1蛋白紧密结合，K D < 1 μM。A56/ PD-L1 复合物 (3.5 Å)共晶结构的 X 射线衍射数据详细破译了一种新的结合模式，这可以解释其最有效的抑制活性。基于细胞的检测进一步证明了A56作为 hPD-1/hPD-L1 阻断剂的强大能力。尤其是在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中，A56显着抑制肿瘤生长，且无明显毒性，TGI率为55.20%（50

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00731

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINES 6-SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DE REV-ERB
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2013045519A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新颖的激动Rev-Erb的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪化合物。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何激活Rev-Erb具有治疗效果的疾病的合适手段，例如在炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病中。
• WHITE-EMITTING COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND WHITE-EMITTING DEVICES
  申请人：HIROSE ENGINEERING CO., LTD.

  公开号：EP1650208A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The objective of the present invention is to provide a novel white light-emitting compound, which is a single substance, capable of emitting white light by itself, a simple process of preparing the white light-emitting compound, and a white light-emitting element including the white light-emitting compound. The white light-emitting compound according to the present invention is characterized by its structure represented by formula (1) : wherein R1 denotes a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, or a specified aryl group, wherein there are no cases where both R1 s are hydrogen atoms.

  本发明的目的是提供一种新型的白光发射化合物，它是一种单一物质，能够通过自身发射白光，具有简单的制备白光发射化合物的过程，以及包括该白光发射化合物的白光发射元件。根据本发明的白光发射化合物的特征在于其结构由式（1）表示：其中R1表示氢原子、具有1至10个碳原子的烷基或指定的芳基，其中没有两个R1都是氢原子的情况。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。