11,29-diamino-5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene | 1263390-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,29-diamino-5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene
• 英文别名: 5,11,23,29-Tetratert-butyl-49,50,51,52-tetraethoxy-42-nitro-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40(48),41,43-henicosaene-17,35-diamine
• CAS: 1263390-84-6
• 化学式: C₇₄H₉₁N₃O₈
• 分子量: 1150.55
• InChiKey: GVUJADQKDJXVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到11,29-diamino-5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成

  摘要：

  微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃，在下缘间隔区（5 位）中被潜在的氨基官能化，在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000954

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of a Nitro-m-xylylenedioxycalix[6]arene Building Block Functionalized at the Upper Rim
  作者：Hitos Galán、Javier de Mendoza、Pilar Prados

  DOI：10.1002/ejoc.201000954

  日期：2010.12

  Microwave-assisted synthesis represents a new methodology to obtain calix[6]arene building blocks. The synthesis of compounds 1 and 2 is described. These compounds are A,D-m-xylylenedioxy-bridged calix[6]arenes in cone conformation, functionalized with potential amino groups in the lower rim spacer (5-position) and amino groups or their precursors in A,D-para positions at the upper rim. A conformational

  微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃，在下缘间隔区（5 位）中被潜在的氨基官能化，在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。