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5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene | 1263390-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene
英文别名
2-[5,11,23,29-Tetratert-butyl-35-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-49,50,51,52-tetraethoxy-42-nitro-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40,42,44(48)-henicosaen-17-yl]isoindole-1,3-dione
5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene化学式
CAS
1263390-82-4
化学式
C90H95N3O12
mdl
——
分子量
1410.76
InChiKey
IUYTULSCWGGQHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.5
  • 重原子数:
    105
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以69%的产率得到11,29-diamino-5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成
    摘要:
    微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃,在下缘间隔区(5 位)中被潜在的氨基官能化,在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000954
  • 作为产物:
    描述:
    5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-dihydroxy-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene1,3-二溴甲基-5-硝基苯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成
    摘要:
    微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃,在下缘间隔区(5 位)中被潜在的氨基官能化,在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000954
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of a Nitro-m-xylylenedioxycalix[6]arene Building Block Functionalized at the Upper Rim
    作者:Hitos Galán、Javier de Mendoza、Pilar Prados
    DOI:10.1002/ejoc.201000954
    日期:2010.12
    Microwave-assisted synthesis represents a new methodology to obtain calix[6]arene building blocks. The synthesis of compounds 1 and 2 is described. These compounds are A,D-m-xylylenedioxy-bridged calix[6]arenes in cone conformation, functionalized with potential amino groups in the lower rim spacer (5-position) and amino groups or their precursors in A,D-para positions at the upper rim. A conformational
    微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃,在下缘间隔区(5 位)中被潜在的氨基官能化,在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。
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