ethyl 2-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazole-2-yl)ureido)acetate | 1155020-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazole-2-yl)ureido)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamoylamino]acetate
• CAS: 1155020-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 309.346
• InChiKey: UEAWHEFBXOVJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281.9 °C
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazole-2-yl)ureido)acetate 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 potassium 2-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazole-2-yl)ureido)acetate
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Novel Ureidobenzothiazole Library Against Neuroinflammation

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3805
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 异氰酰乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazole-2-yl)ureido)acetate
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Novel Ureidobenzothiazole Library Against Neuroinflammation

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3805

文献信息

• BENZOARYLUREIDO COMPOUNDS, AND COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME
  申请人：Hahn Hoh-Gyu

  公开号：US20110319456A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Novel benzoarylureido compounds and a use thereof for prevention and/or treatment of the neurodegenerative brain disease are provided. The neurodegenerative brain diseases may include Alzheimer's disease, dementia, Parkinson's disease, stroke, amyloidosis, Pick's disease, Lou Gehrig's disease, Huntington's disease, Creutzfeld-Jakob disease, and the like.

  提供了新型苯甲酰脲类化合物及其用于预防和/或治疗神经退行性脑疾病的用途。神经退行性脑疾病可能包括阿尔茨海默病、痴呆症、帕金森病、中风、淀粉样变性、皮克氏病、路易·格希病、亨廷顿病、克罗伊茨菲尔德-雅各布病等。
• Neurodegenerative Therapies
  申请人：LYTIX BIOPHARMA AS

  公开号：US20170007583A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein: Y represents a C or N atom which may be substituted or form a cyclic group with R′″ but may not be a quaternary C atom; R′ is —OR 1 , —CONH 2 , —CF 3 , F, —OH, —NO 2 , —CN or —OCOR 1 in which R 1 , is C 1-3 alkyl and each may be in the beta or gamma position; R″ is C 1-3 alkyl or H; and R′″ is H or a group consisting of 1-12 non-hydrogen atoms and may be linear, branched and/or incorporate one or more cyclic groups, cyclic groups may be aromatic and/or heterocyclic and 2 or more cyclic groups may be linked or fused and each may be substituted; or a salt, hydrate or solvate of a compound of formula (I) for use in the treatment or prevention of a neurodegenerative disorder by inhibiting formation of neurofibrillary (tau) tangles and/or by inhibiting Dyrk 1A. The invention further relates to non-therapeutic uses of these compounds.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中：Y代表一个C或N原子，可以被取代或与R′″形成一个环状基团，但不能是一个季铵C原子；R′是—OR1，—CONH2，—CF3，F，—OH，—NO2，—CN或—OCOR1，在其中R1是C1-3烷基，每个可能处于β或γ位置；R″是C1-3烷基或H；而R′″是H或由1-12个非氢原子组成的基团，可以是线性的、支链的和/或包含一个或多个环状基团，环状基团可以是芳香的和/或杂环的，并且2个或更多个环状基团可以连接或融合，每个都可以被取代；或者化合物（I）的盐、水合物或溶剂化合物，用于通过抑制神经纤维缠结（tau）和/或抑制Dyrk 1A的形成来治疗或预防神经退行性疾病。该发明还涉及这些化合物的非治疗用途。
• Neurodegenerative therapies
  申请人：LYTIX BIOPHARMA AS

  公开号：US10231954B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein: Y represents a C or N atom which may be substituted or form a cyclic group with R″′ but may not be a quaternary C atom; R′ is —OR1, —CONH2, —CF3, F, —OH, —NO2, —CN or —OCOR1 in which R1, is C1-3 alkyl and each may be in the beta or gamma position; R″ is C1-3 alkyl or H; and R″′ is H or a group consisting of 1-12 non-hydrogen atoms and may be linear, branched and/or incorporate one or more cyclic groups, cyclic groups may be aromatic and/or heterocyclic and 2 or more cyclic groups may be linked or fused and each may be substituted; or a salt, hydrate or solvate of a compound of formula (I) for use in the treatment or prevention of a neurodegenerative disorder by inhibiting formation of neurofibrillary (tau) tangles and/or by inhibiting Dyrk 1A. The invention further relates to non-therapeutic uses of these compounds.

  本发明提供了式(I)化合物，其中：Y 代表 C 原子或 N 原子，可被 R″′ 取代或与 R″′ 形成环状基团，但不得是季 C 原子；R′为-OR1、-CONH2、-CF3、F、-OH、-NO2、-CN 或-OCOR1，其中 R1 为 C1-3 烷基，且各可位于β或γ位；R″为 C1-3 烷基或 H；和 R″′ 是 H 或由 1-12 个非氢原子组成的基团，可以是直链、支链和/或包含一个或多个环状基团，环状基团可以是芳香族和/或杂环基团，2 个或多个环状基团可以连接或融合，每个环状基团可以被取代；或式 (I) 化合物的盐、水合物或溶液，用于通过抑制神经纤维（tau）缠结的形成和/或通过抑制 Dyrk 1A 来治疗或预防神经退行性疾病。本发明还涉及这些化合物的非治疗用途。
• NEURODEGENERATIVE THERAPIES
  申请人：Lytix Biopharma AS

  公开号：EP3102202A1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9012481B2
  申请人：——

  公开号：US9012481B2

  公开（公告）日：2015-04-21