1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbonitrile | 1210347-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindole-3-carbonitrile
• CAS: 1210347-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: KVBBEXNVDAKNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-methoxyphenyl)amino]-2-phenyl-2-butenenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NXS / Zn（OAc）2介导的2-芳基-3-芳基氨基-2-烯腈的氧化环化为N-芳基吲哚-3-腈

  摘要：

  通过NBS或NCS介导的卤化反应，然后通过Zn（OAc）2催化的分子内环化反应，将多种2-芳基-3-芳基氨基-2-烯腈以一锅方式转化为N-芳基吲哚-3-腈。据推测，该方法涉及形成芳基氮鎓离子中间体，该中间体经过亲电芳族取代得到环化的N-芳基吲哚产物。

  DOI：

  10.1021/jo2012187

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Cyanation of Indoles with K₄[Fe(CN)₆]
  作者：Guobing Yan、Chunxiang Kuang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol1000439

  日期：2010.3.5

  Direct cyanation of indole derivatives has been achieved with nontoxic K4[Fe(CN)6] as cyanating agent through Pd-catalyzed C−H bond activation.

  通过无毒的K 4 [Fe（CN）6 ]作为氰化剂，通过Pd催化的CH键活化，可以实现吲哚衍生物的直接氰化。