1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,5,5-trimethyl-3-phenylpyrrolidin-2-ylidene trifluoroborane | 1240467-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,5,5-trimethyl-3-phenylpyrrolidin-2-ylidene trifluoroborane
• 英文别名: [1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3H-pyrrol-1-ium-5-yl]-trifluoroboranuide
• CAS: 1240467-41-7
• 化学式: C₂₅H₃₃BF₃N
• 分子量: 415.35
• InChiKey: ZUPAHPPSLUYPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以252 mg的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,5,5-trimethyl-3-phenylpyrrolidin-2-ylidene trifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  民航局硼烷。来自 BF(3) 和 BH(3) 的环状（烷基）（氨基）卡宾硼烷复合物的合成和表征。

  摘要：

  两个环状（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 的原位形成，然后添加 BF(3)*Et(2)O 提供了 CAAC-BF(3) 复合物的前两个例子：1-(2,6 -二异丙基苯基)-3,5,5-三甲基-3-苯基吡咯烷-2-亚基三氟硼烷和2-(2,6-二异丙基苯基)-3,3-二甲基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-1-亚基三氟硼烷. 这些 CAAC-BF(3) 复合物是稳定的化合物，对环境实验室条件和硅胶色谱稳定。它们通过光谱学和 X 射线晶体学表征。相比之下，根据 (1)H 和 (1)(1)B 核磁共振分析，与硼烷 (BH(3)) 的 CAAC 配合物很容易就地形成，但没有幸免于后处理条件。这些结果为进一步研究 CAAC 硼烷的化学性质奠定了基础。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.82

文献信息

• CAAC Boranes. Synthesis and characterization of cyclic (alkyl) (amino) carbene borane complexes from BF₃ and BH₃
  作者：Julien Monot、Louis Fensterbank、Max Malacria、Emmanuel Lacôte、Steven J Geib、Dennis P Curran

  DOI：10.3762/bjoc.6.82

  日期：——

  In situ formation of two cyclic (alkyl) (amino) carbenes (CAACs) followed by addition of BF(3)*Et(2)O provided the first two examples of CAAC-BF(3) complexes: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,5,5-trimethyl-3-phenylpyrrolidin-2-ylidene trifluoroborane, and 2-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]decan-1-ylidene trifluoroborane. These CAAC-BF(3) complexes are robust compounds that are stable

  两个环状（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 的原位形成，然后添加 BF(3)*Et(2)O 提供了 CAAC-BF(3) 复合物的前两个例子：1-(2,6 -二异丙基苯基)-3,5,5-三甲基-3-苯基吡咯烷-2-亚基三氟硼烷和2-(2,6-二异丙基苯基)-3,3-二甲基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-1-亚基三氟硼烷. 这些 CAAC-BF(3) 复合物是稳定的化合物，对环境实验室条件和硅胶色谱稳定。它们通过光谱学和 X 射线晶体学表征。相比之下，根据 (1)H 和 (1)(1)B 核磁共振分析，与硼烷 (BH(3)) 的 CAAC 配合物很容易就地形成，但没有幸免于后处理条件。这些结果为进一步研究 CAAC 硼烷的化学性质奠定了基础。