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1,1,1,2,2-pentafluoro-4-iodo-3-nonene | 202269-85-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1,2,2-pentafluoro-4-iodo-3-nonene
英文别名
1,1,1,2,2-Pentafluoro-4-iodonon-3-ene
1,1,1,2,2-pentafluoro-4-iodo-3-nonene化学式
CAS
202269-85-0
化学式
C9H12F5I
mdl
——
分子量
342.091
InChiKey
XETDKYFPCXOKMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,2-pentafluoro-4-iodo-3-nonene氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-n-Pentyl-2-(Z-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propenyl)-1,3-oxathiolane
    参考文献:
    名称:
    Study of the nucleophilic reaction of 2-mercaptoethanol with 1-fluoroalkyl-2-iodo-alkenes
    摘要:
    The stepwise nucleophilic addition of 2-mercaptoethanol (2) to 1-fluoroalkyl-2-iodo-alkenes (1) was studied. Fluorine-containing building blocks of a new type (4) containing a fluorine atom, a fluoroalkyl-substituted double bond and a latent carbonyl group were synthesized in good yield via the intermediate thioethers 3. A reasonable pathway is suggested. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00074-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚炔五氟碘乙烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1,1,1,2,2-pentafluoro-4-iodo-3-nonene
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis of Fluoroalkyl-Substituted Heterocycles from 1-Fluoroalkyl-2-iodoalkenes
    摘要:
    描述了一种方便的合成含氟烷基取代的杂环化合物的方法,包括3-三氟甲基吡唑7、5-三氟甲基异恶烷8和4-三氟甲基嘧啶9。该两步反应序列包括氟烷基碘化物1与炔烃2的自由基加成,生成相应的烯烃3,以及3与肼、羟胺或酰胺的缩合反应,分别得到上述杂环化合物。提出了一种可能的反应路径。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1376
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