(+)-1-((3aS,7aS)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)ethanone | 1262893-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+)-1-((3aS,7aS)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(3aS,7aS)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-4-yl]ethanone
• CAS: 1262893-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JPQGFGCPMUAQNQ-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-4-oxa-tricyclo-[5.2.1.0(2,6)]-dec-8-en-10-ol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (-)-1-((3aR,7aR)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)ethanone 、 (+)-1-((3aS,7aS)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrizations of meso-tert-norbornenols by rhodium(i)-catalyzed enantioselective retro-allylations

  摘要：

  在铑催化下，介-叔-降冰片烯醇通过逆烯丙基化反应发生脱对称反应，生成烯丙基铑物种，从而实现丰富多样的下游反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01950j