(E)-3-methyl-hexa-2,5-dienoic acid ethyl ester | 72047-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-methyl-hexa-2,5-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 72047-30-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: GNCKUIIWGRBVLL-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-hexa-2,5-dienoic acid ethyl ester 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 乙氧基乙炔 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide 的全合成 A. 结构解析和合成完成

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析是通过结合核磁共振化学位移分析和全合成完成的。通过钌催化的烯烃-炔烃偶联形成C15-C16键，形成amphidinolide A的20元环。使用报道的结构 1 作为起点，制备了许多双环内酯 A 的非对映异构体。每个异构体中关键质子的化学位移相对于天然材料的偏差被用作确定相对立体化学中错误位置的指南。合成材料和天然材料的光谱数据非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ja053365y
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 烯丙基三丁基锡 在 正丁基锂 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-3-methyl-hexa-2,5-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide 的全合成 A. 片段的组装

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析已通过采用全合成和 NMR 光谱分析的组合完成。Amphidinolide A 具有两个跳过的 1,4-二烯亚基，可通过钌催化的烯烃-炔烃偶联获得。之前的全合成表明报告的结构不正确；因此，为了将最大的灵活性纳入综合，最终目标是确定正确的结构，选择了高度收敛的方法。此外，自由使用催化不对称变换来设置单个立体中心。最终游戏设想了三种不同的策略，并且由于合成的高度收敛性，所有三种路线都与相同的三个关键中间体 5、6 和 7 断开连接。

  DOI：

  10.1021/ja0533646

文献信息

• Synthetic Studies Toward Pectenotoxin 2. Part I. Stereocontrolled Access to the C₁₀−C₂₂ Fragment
  作者：Jatta E. Aho、Elina Salomäki、Kari Rissanen、Petri M. Pihko

  DOI：10.1021/ol8015868

  日期：2008.10.2

  A highly stereocontrolled and efficient synthesis for a fully functionalized C 10-C 22 fragment of pectenotoxin 2 is described using a convergent sequence involving a stereoselective methylation of beta-hydroxyketone as a key step.

  描述了使用涉及β-羟基酮的立体选择性甲基化的会聚序列作为关键步骤，对完全功能化的果胶毒素2的C 10-C 22片段进行了高度立体控制和有效的合成。
• Conjugate addition of allylic lithium organocuprates and allylic organocopper(I) compounds to α-acetylenic esters
  作者：Philippe Miginiac、Gérard Daviaud、François Gérard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86225-0

  日期：1979.1

  at low temperature, allylic lithium organocuprates and allylic organocopper(I) compounds add stereoselectively (cis-addition) to α-acetylenic esters to afford α,δ-biethylenic esters.

  在低温下，烯丙基有机锂铜酸盐和烯丙基有机铜（I）化合物向α-炔基酯立体选择性地（顺式加成）加成，得到α，δ-二乙烯酯。
• Synthesis of 1,1-Disubstituted Alkenes via a Ru-Catalyzed Addition
  作者：Barry M. Trost、Anthony B. Pinkerton、F. Dean Toste、Martin Sperrle

  DOI：10.1021/ja012009m

  日期：2001.12.19

  The synthesis of 1,1-disubstituted alkenes typically involves reactions that lack atom economy such as olefination protocols. The use of various ruthenium complexes to effect the addition of terminal alkynes to alkenes is explored as an atom economical strategy. Two new ruthenium complexes have been discovered that effect this reaction at ambient temperature, cyclopentadienyl ruthenium (triphenylphosphine) camphorsulfonate and cyclopentadienylruthenium tris(acetonitrile) hexafluorophosphate. Using these complexes as catalysts, reactions proceed at ambient temperature in acetone or DMF, respectively. Regioselectivity favoring the formation of a 1,1-disubstituted over a 1,2-disubstituted alkene typically ranges from 9:1 to > 25: 1. The reaction demonstrates extraordinary chemoselectivity-even di- and trisubstituted alkenes such as present in the products do not compete with the starting monosubstituted alkene. Free hydroxyl groups a well as silyl and PMB ethers are tolerated as are ketones, esters, and amides. The mechanism of the reaction is believed to invoke formation of a metallacyclopentene. To account for the chemo- and regioselectivity, the initial formation of the metallacycle is believed to be reversible. While formation of the 2,5-disubstituted ruthenacyclopentene, which produces the linear product, is believed to be kinetically preferred. the rate of beta -hydrogen elimination from the 2,4-disubstituted ruthenacyclopentene, which produces the branched product, is believed to be faster. Thus, the competition between the rate of beta -hydrogen elimination and cycloreversion rationalizes the results.