4-methyl-N'-((7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methylene)benzenesulfonohydrazide | 88861-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N'-((7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methylene)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 88861-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: WLOWLPYUEOMPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N'-((7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methylene)benzenesulfonohydrazide 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 5-(4-chlorophenyl)-6-(7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Cs2CO3 催化的 [3 + 3] 环加成反应区域选择性构建 Coumarin-1,2,4-Triazines

  摘要：

  建立了碳酸铯（Cs 2 CO 3）催化的香豆素-重氮试剂与甘氨酸亚氨基酯的[3+3]环加成反应，以良好的收率和区域选择性生产四氢-1,2,4-三嗪。一锅环加成/氧化方案可以进一步提供一系列新的香豆素修饰的 1,2,4-三嗪的实用途径。

  DOI：

  10.1055/a-1828-7504
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基香豆素 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-methyl-N'-((7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methylene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过 Cs2CO3 催化的 [3 + 3] 环加成反应区域选择性构建 Coumarin-1,2,4-Triazines

  摘要：

  建立了碳酸铯（Cs 2 CO 3）催化的香豆素-重氮试剂与甘氨酸亚氨基酯的[3+3]环加成反应，以良好的收率和区域选择性生产四氢-1,2,4-三嗪。一锅环加成/氧化方案可以进一步提供一系列新的香豆素修饰的 1,2,4-三嗪的实用途径。

  DOI：

  10.1055/a-1828-7504

文献信息

• Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3014 - 3023
  作者：Ito, Keiichi、Maruyama, Junko

  DOI：——

  日期：——