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4-benzyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine | 120634-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-benzyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
英文别名
4-Benzyl-1-phenylpyrazole-3,5-diamine
4-benzyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine化学式
CAS
120634-25-5
化学式
C16H16N4
mdl
——
分子量
264.33
InChiKey
JLBZUPAEBAPEJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-135 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    497.9±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基丙二腈甲醇乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-benzyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates
    摘要:
    通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27719
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文献信息

  • Studies with Malononitrile Derivatives: Synthesis and Reactivity of 4-Benzylpyrazole-3,5-diamine, 4-Benzylisoxazole-3,5-diamine and Thiazolidin-3-phenylpropanenitrile
    作者:Saleh Mohammed Al-Mousawi、Moustafa Sherief Moustafa、Mohamed Hilmy Elnagdi
    DOI:10.3987/com-07-11307
    日期:——
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