4-(2-(4-溴-2-氟苯氧基)乙基)吗啉 | 714237-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-(4-溴-2-氟苯氧基)乙基)吗啉
• 英文名称: 4-[2-(4-bromo-2-fluoro-phenoxy)-ethyl]-morpholine
• 英文别名: 4-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)morpholine；4-[2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)ethyl]morpholine
• CAS: 714237-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrFNO₂
• 分子量: 304.159
• InChiKey: BXYPKBBFDZHQHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-溴-2-氟苯氧基)乙基)吗啉 、 二苯甲酮腙 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 生成 N-benzhydrylidene-N'-[3-fluoro-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  [FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2009112565A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 4-溴-2-氟苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到4-(2-(4-溴-2-氟苯氧基)乙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055006A1

文献信息

• Nobel compounds having selective inhibiting effect at gsk3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060173014A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和所使用的新中间体，包括含有上述治疗活性化合物的药物配方，以及上述活性化合物在治疗中的用途，提供具有选择性抑制GSK3作用的化合物。
• Novel Compounds Having Selective Inhibiting Effect at GSK3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20100081660A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和其中使用的新中间体、含有所述治疗活性化合物的药物制剂以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有选择性抑制GSK3效应的化合物。
• Thiazolyl-dihydro-indazoles
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08304556B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中R1至R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• Thiazolyl-Dihydro-Indazoles
  申请人：McCONNELL Darryl

  公开号：US20120108567A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• Compounds having selective inhibiting effect at GSK3
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07595319B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  Selective phenyl substituted aminopyrazine inhibitors of GSK3 useful for the prevention and/or treatment of cognitive disorders.

  选择性苯基取代氨基吡嗪GSK3抑制剂，用于预防和/或治疗认知障碍。