Methanesulfonic acid 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-ethyl ester | 177366-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-ethyl ester
• CAS: 177366-38-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₇SSi
• 分子量: 420.599
• InChiKey: FWOPHYOGZPLSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  92.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-[1-Azido-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯恶烷及其相关吡喃酮衍生物的全合成

  摘要：

  从粘细菌分离出的HIV-1抑制剂Phenoxan从2-甲基乙酰乙酸乙酯开始分16步合成。还通过原酸酯-烯二醇重排获得对应于恶唑部分的相关异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00483-2
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-ethyl ester 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Methanesulfonic acid 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3-ethyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯恶烷及其相关吡喃酮衍生物的全合成

  摘要：

  从粘细菌分离出的HIV-1抑制剂Phenoxan从2-甲基乙酰乙酸乙酯开始分16步合成。还通过原酸酯-烯二醇重排获得对应于恶唑部分的相关异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00483-2