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2-(5-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol | 1262202-50-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
英文别名
2-[5-(Hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
2-(5-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol化学式
CAS
1262202-50-5
化学式
C20H22N2O4
mdl
——
分子量
354.406
InChiKey
OKIKTIZSCFCIIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以69%的产率得到2-(5-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    新型2-(5-(羟甲基)-3-苯基-1 H-吡唑-1-基)-1-苯基乙醇衍生物的合成,晶体结构和生物学评价
    摘要:
    由乙基1-(2-氧代-2-苯基乙基)-合成了一系列新颖的2-(5-(羟甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)-1-苯基乙醇衍生物(4)。 3-苯基-1 H-吡唑-5-羧酸酯衍生物(3),并通过IR,1 H NMR,HRMS和X射线晶体衍射进行表征。还通过13 C NMR确定4a,4d,4e和4f的结构。X射线晶体结构分析明确证实了异构体中间体3a和5a,并成功地与1进行了区分。结合到吡唑环上的亚甲基的1 H NMR化学位移。初步生物学评估表明,化合物4d和4e可通过细胞周期阻滞和自噬抑制A549肺癌细胞的生长。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.09.041
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