3,4-dibromo-2,5-bis(2-bromphenyl)thiophene | 1414884-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-dibromo-2,5-bis(2-bromphenyl)thiophene
• 英文别名: 3,4-Dibromo-2,5-bis(2-bromophenyl)thiophene
• CAS: 1414884-47-1
• 化学式: C₁₆H₈Br₄S
• 分子量: 551.922
• InChiKey: SPLYEMIFNHIWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-2,5-bis(2-bromphenyl)thiophene 、 环戊酮对甲苯磺酰腙 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86 %的产率得到dispiro[cyclopentane-1,10'-diindeno[1,2-b:2',1'-d]thiophene-11',1''-cyclopentane]-2,2''-diene
  参考文献：
  名称：

  螺环二茚并[1,2-b:2',1'-d]噻吩的合成

  摘要：

  螺环二茚并噻吩是通过甲苯磺酰腙（容易从酮中获得）与 3,4-dibromo-2,5-bis(2-bromphenyl)thiophene 的环化制备的。对于双环酮，形成的双螺环具有非常好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751363
• 作为产物：
  描述：

  四溴噻吩 、 2-溴苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,4-dibromo-2,5-bis(2-bromphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  螺环二茚并[1,2-b:2',1'-d]噻吩的合成

  摘要：

  螺环二茚并噻吩是通过甲苯磺酰腙（容易从酮中获得）与 3,4-dibromo-2,5-bis(2-bromphenyl)thiophene 的环化制备的。对于双环酮，形成的双螺环具有非常好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751363