ethyl 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-6-enoate | 127392-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-6-enoate
• 英文别名: ethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-6-enoate
• CAS: 127392-46-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: PWFAWOODNMPAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-6-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-6-heptenoic acid ethyl ester 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到ethyl 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x

文献信息

• CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&

  DOI：——

  日期：——