2-Allyl-2-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-enyl]-malonic acid dibenzyl ester | 753030-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Allyl-2-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-enyl]-malonic acid dibenzyl ester
• CAS: 753030-88-5
• 化学式: C₃₄H₄₈O₅Si
• 分子量: 564.838
• InChiKey: OFLKWGVTSLNGOI-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-2-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-enyl]-malonic acid dibenzyl ester 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene-Ru catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(Z)-(S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclodec-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  在环癸烯基自由基的环过环化中的手性记忆。

  摘要：

  对映体富集的环癸烯基自由基的环过环化以5-exo方式进行，从而产生规模化的双环[5.3.0]癸烷。该环化是显着的，因为它通过未稳定的二级自由基的构象记忆证明了手性转移。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049038x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-oct-7-enethioic acid S-tert-butyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Allyl-2-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-enyl]-malonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  在环癸烯基自由基的环过环化中的手性记忆。

  摘要：

  对映体富集的环癸烯基自由基的环过环化以5-exo方式进行，从而产生规模化的双环[5.3.0]癸烷。该环化是显着的，因为它通过未稳定的二级自由基的构象记忆证明了手性转移。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049038x