| 1334324-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1334324-64-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: RZERQOWHPDCVKU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3S,5R)-benzyl 3-benzyl-5-(2-oxopropyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Control of Intramolecular Aza-Michael Reactions Using Achiral Catalysts

  摘要：

  An intramolecular aza-Michael reaction with a Cbz carbamate and an enone is reported to result in 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocycles. Either cis or trans isomers were obtained selectively using chiral substrates and an achiral Pd (II) complex or strong Bronsted acid catalysis. A range of substrates undergoes these selective transformations. Functionalization of the resulting products yielding bicyclic heterocycles is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol202276h
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-苯丙氨醇 、 3-溴丙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Control of Intramolecular Aza-Michael Reactions Using Achiral Catalysts

  摘要：

  An intramolecular aza-Michael reaction with a Cbz carbamate and an enone is reported to result in 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocycles. Either cis or trans isomers were obtained selectively using chiral substrates and an achiral Pd (II) complex or strong Bronsted acid catalysis. A range of substrates undergoes these selective transformations. Functionalization of the resulting products yielding bicyclic heterocycles is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol202276h