(R)-N,N-dibenzyl-3-hydroxyhex-5-enamide | 1256100-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N,N-dibenzyl-3-hydroxyhex-5-enamide
• 英文别名: (3R)-N,N-dibenzyl-3-hydroxyhex-5-enamide
• CAS: 1256100-79-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: HSUHFWUOQZUIJF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N,N-dibenzyl-3-hydroxyhex-5-enamide 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(R)-N,N-dibenzyl-3-(methoxymethoxy)hex-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  基于双环[3.1.0]己烷模板合成构象锁定的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷

  摘要：

  合成了两个构象锁定形式的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷（2和3），以研究 HIV 逆转录酶对显示取代基完全双轴或完全双赤道配置的构象的偏好。对映体 4-(6-amino-9 H -purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol 碳环核苷前体（双轴布置）的合成直接从市售 (1 R ,4 S ) 进行-4-羟基-2-环戊-2-烯基-1-基乙酸酯采用羟基导向的西蒙斯-史密斯环丙烷化反应，最终以嘌呤碱的光信偶合结束。对于更复杂的 1-(6-amino-9 H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 碳环核苷前体（diquatorially 放置），必须的线性方法需要合成关键的 1-aminobicyclo[3.1.0.]hexan-3-yl benzoate通过 Kulinkovich 反应的酰胺变体组装的前体，包括取代的 δ-乙烯基酰胺的分子内环

  DOI：

  10.1021/jo101475p
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-hydroxyhex-5-enamide 、 二苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以5.4 g的产率得到(R)-N,N-dibenzyl-3-hydroxyhex-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  基于双环[3.1.0]己烷模板合成构象锁定的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷

  摘要：

  合成了两个构象锁定形式的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷（2和3），以研究 HIV 逆转录酶对显示取代基完全双轴或完全双赤道配置的构象的偏好。对映体 4-(6-amino-9 H -purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol 碳环核苷前体（双轴布置）的合成直接从市售 (1 R ,4 S ) 进行-4-羟基-2-环戊-2-烯基-1-基乙酸酯采用羟基导向的西蒙斯-史密斯环丙烷化反应，最终以嘌呤碱的光信偶合结束。对于更复杂的 1-(6-amino-9 H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 碳环核苷前体（diquatorially 放置），必须的线性方法需要合成关键的 1-aminobicyclo[3.1.0.]hexan-3-yl benzoate通过 Kulinkovich 反应的酰胺变体组装的前体，包括取代的 δ-乙烯基酰胺的分子内环

  DOI：

  10.1021/jo101475p

文献信息

• Synthesis of Conformationally Locked <scp>l</scp>-Deoxythreosyl Phosphonate Nucleosides Built on a Bicyclo[3.1.0]hexane Template
  作者：Hisao Saneyoshi、Jeffrey R. Deschamps、Victor E. Marquez

  DOI：10.1021/jo101475p

  日期：2010.11.19

  l-deoxythreosyl phosphonate nucleosides (2 and 3) were synthesized to investigate the preference of HIV reverse transcriptase for a conformation displaying either a fully diaxial or fully diequatorial disposition of substituents. Synthesis of the enantiomeric 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol carbocyclic nucleoside precursors (diaxially disposed) proceeded straightforwardly from commercially available

  合成了两个构象锁定形式的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷（2和3），以研究 HIV 逆转录酶对显示取代基完全双轴或完全双赤道配置的构象的偏好。对映体 4-(6-amino-9 H -purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol 碳环核苷前体（双轴布置）的合成直接从市售 (1 R ,4 S ) 进行-4-羟基-2-环戊-2-烯基-1-基乙酸酯采用羟基导向的西蒙斯-史密斯环丙烷化反应，最终以嘌呤碱的光信偶合结束。对于更复杂的 1-(6-amino-9 H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 碳环核苷前体（diquatorially 放置），必须的线性方法需要合成关键的 1-aminobicyclo[3.1.0.]hexan-3-yl benzoate通过 Kulinkovich 反应的酰胺变体组装的前体，包括取代的 δ-乙烯基酰胺的分子内环